【摘要】：正先天性心臟病(簡稱先心病)合并氣管狹窄非常罕見~([1])。上海兒童醫(yī)學(xué)中心報道,約0.15%先心病患兒合并氣管狹窄~([2])。目前氣管狹窄常采用Slide矯治術(shù)或端端吻合術(shù),但患兒術(shù)后常發(fā)生瘢痕及肉芽生長。支氣管鏡下治療患兒氣管狹窄難度很大~([3]),先心病患兒常需在心肺轉(zhuǎn)流(CPB)輔助下行開胸心臟畸形矯治術(shù),手術(shù)過程中需行氣管插管,保證氣道通暢,但可能造成氣管狹窄段的損傷,術(shù)后發(fā)生黏膜下
[Abstract]:Congenital heart disease (CHD) with tracheal stenosis is very rare. Shanghai Children's Medical Center reported that about 0.15% of children with congenital heart disease complicated with tracheal stenosis. At present, tracheal stenosis is often treated with Slide or end-to-end anastomosis, but scar and granulation often occur after operation in children. It is very difficult to treat children with trachea stenosis under bronchoscope. The patients with congenital heart disease often need to be assisted by cardiopulmonary bypass (CPB) to correct the open heart malformation. Tracheal intubation should be performed during the operation to ensure the airway patency. However, it may cause injury of tracheal stenosis and submucous membrane after operation.
【作者單位】： 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦女兒童醫(yī)院青島市婦女兒童醫(yī)院心臟中心;
【分類號】：R726.1

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2387624