【摘要】：目的：初步研究血清游離紅細(xì)胞原卟啉(FEP)及尿液hepcidin-25水平在兒童鐵缺乏癥早期診斷的診斷性能。 方法：采用ELISA方法,對(duì)25名貯存鐵耗盡階段患兒、25名缺鐵性紅細(xì)胞生成階段患兒、25名缺鐵性貧血階段患兒和25名健康兒童進(jìn)行血清游離紅細(xì)胞原卟啉及尿液hepcidin-25檢測(cè)。用受試者工作特征曲線(ROC)確定血清FEP及尿液hepcidin-25診斷貯存鐵耗盡、缺鐵性紅細(xì)胞生成、缺鐵性貧血階段的臨界值及其相應(yīng)的診斷性能。 結(jié)果：FEP對(duì)鑒別對(duì)照組與貯存鐵耗盡組、對(duì)照組與缺鐵性紅細(xì)胞生成組、對(duì)照組與缺鐵性貧血組、缺鐵性紅細(xì)胞生成組與缺鐵性貧血組、貯存鐵耗盡組與缺鐵性紅細(xì)胞生成組、對(duì)照及貯存鐵耗盡混合組與缺鐵性紅細(xì)胞生成組的ROC曲線下的面積分別是：0.683、0.927、0.997、0.865、0.882、0.905,最佳臨界值條件下相應(yīng)的診斷靈敏度/診斷特異度分別是：52%/68%、84%/88%、99.9%/92%、88%/72%、68%/92%、80%/84%。hepcidin-25對(duì)鑒別對(duì)照組與貯存鐵耗盡組、對(duì)照組與缺鐵性紅細(xì)胞生成組、對(duì)照組與缺鐵性貧血組、缺鐵性紅細(xì)胞生成組與缺鐵性貧血組、貯存鐵耗盡組與缺鐵性紅細(xì)胞生成組、對(duì)照及貯存鐵耗盡混合組與缺鐵性紅細(xì)胞生成組的ROC曲線下面積分別是：0.865、0.974、0.998、0.872、0.870、0.922,最佳臨界值條件下的診斷靈敏度／診斷特異度分別是：96%/60%、96%/88%、99.9%/88%、82%/74%、70%/95%、98%/57%。 結(jié)論：血清FEP對(duì)鐵缺乏癥的缺鐵性紅細(xì)胞生成階段及缺鐵性貧血階段有診斷能力,對(duì)貯存鐵耗盡階段無診斷能力；hepcidin-25對(duì)貯存鐵耗盡階段、缺鐵性紅細(xì)胞生成階段、缺鐵性貧血階段均有診斷能力,能比FEP更早地診斷鐵缺乏癥。檢測(cè)尿液hepcidin-25是一個(gè)簡(jiǎn)單而沒有創(chuàng)傷的試驗(yàn),而且可以很早地在血液學(xué)改變之前預(yù)測(cè)鐵缺乏。
[Abstract]:Objective: to study the diagnostic performance of serum free erythrocyte protoporphyrin (FEP) and urine hepcidin-25 in early diagnosis of iron deficiency in children. Methods: serum free erythrocyte protoporphyrin and urine hepcidin-25 were detected by ELISA method in 25 children with iron deficiency erythropoiesis and 25 children with iron deficiency anemia and 25 healthy children. The critical value of serum FEP and urine hepcidin-25 in the diagnosis of iron depletion, iron deficiency erythropoiesis, iron deficiency anemia and their corresponding diagnostic performance were determined by using the operating characteristic curve (ROC) of the subjects. Results FEP differentiated the control group from the iron depletion group, the control group from the iron deficiency erythropoiesis group, the control group from the iron deficiency anemia group, the iron deficiency erythropoiesis group from the iron deficiency anemia group, the iron storage depletion group from the iron deficiency erythropoiesis group, and the iron deficiency erythropoiesis group from the iron deficiency anemia group. The area under the ROC curve of the control and storage iron-depletion mixed group and the iron deficiency erythropoiesis group was: 0.6830.9270.9970.8650.8650.8820.905.The diagnostic sensitivity / diagnostic specificity under the optimum critical value was 0.905, respectively. The corresponding diagnostic sensitivity / diagnostic specificity of the control group and the iron deficiency erythropoiesis group were respectively: 52268% / 8899.9 / 8899.9 / 8899.9 / 8899.9 / 888872N / 8888 / 92N / 888084 / 84.hepcidin-25, which distinguished the control group from the storage iron depletion group. Control group and iron deficiency erythropoiesis group, control group and iron deficiency anemia group, iron deficiency erythropoiesis group and iron deficiency anemia group, iron storage depletion group and iron deficiency erythropoiesis group. The area under the ROC curve for the control and storage iron depletion mixed group and the iron deficiency erythropoiesis group was: 0.9980.9740.9980.8720.8720.872and 0.922, respectively. The diagnostic sensitivity / diagnostic specificity at the best critical value was 99.96 / 60,60,60,8888 / 88 / 88 / 99 / 99 / 89 / 99 / 88 / 88 / 98 / 98 / 98 / 57 / 98, respectively.The area under the ROC curve of the iron depletion mixed group and the iron deficiency erythropoiesis group was: Conclusion: serum FEP has the ability to diagnose iron deficiency erythropoiesis and iron deficiency anemia, but can not diagnose iron storage depletion stage and iron deficiency erythrocytogenesis stage. Iron deficiency anemia has the ability to diagnose iron deficiency earlier than FEP. Urine hepcidin-25 detection is a simple, non-invasive test and can predict iron deficiency well before hematological changes.
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號(hào)】：R723.2

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 劉峰,陳元玉,李冠武,溫博貴;Stat1蛋白在急性髓系細(xì)胞白血病患者外周血白細(xì)胞中的激活[J];癌變.畸變.突變;2004年04期

2 李麗亞;劉自泰;;中西藥聯(lián)合扶正治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜療效觀察[J];中醫(yī)藥臨床雜志;2011年10期

3 丁剛;;CAG方案治療老年急性髓系白血病療效觀察[J];安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào);2010年02期

4 鮑世平;;全反式維甲酸聯(lián)合As_20_3治療急性早幼粒細(xì)胞白血病21例分析[J];安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào);2010年03期

5 丁剛;;小劑量沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療多發(fā)性骨髓瘤的體會(huì)[J];安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào);2010年06期

6 吳凡;夏瑞祥;;急性早幼粒細(xì)胞白血病49例臨床療效分析[J];安徽醫(yī)學(xué);2009年06期

7 王培莉;;沙利度胺聯(lián)合VAD方案治療20例多發(fā)性骨髓瘤療效分析[J];安徽醫(yī)學(xué);2009年10期

8 劉朝霞;盧文;錢浩;;多發(fā)性骨髓瘤腎損害臨床特征及相關(guān)因素分析[J];安徽醫(yī)學(xué);2010年03期

9 郭明英;黃帥;李瑞;;再生障礙性貧血60例臨床分析[J];安徽醫(yī)學(xué);2011年02期

10 梁虹;姚福生;張林;嚴(yán)紅;趙海軍;陳荃宏;;全反式維甲酸和三氧化二砷聯(lián)合誘導(dǎo)分化治療急性早幼粒細(xì)胞白血病[J];安徽醫(yī)學(xué);2011年04期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 付強(qiáng);李苗;黃柳;宋安萍;秦凱;袁響林;;貧血對(duì)胃癌術(shù)后輔助放化療影響的臨床觀察[A];第七屆全國(guó)癌癥康復(fù)與姑息醫(yī)學(xué)大會(huì)大會(huì)論文集和專題講座[C];2011年

2 李宇濤;沈建箴;楊雪梅;;急性白血病不同化療不良反應(yīng)分級(jí)的證素病理特點(diǎn)研究[A];全國(guó)第十二次中醫(yī)診斷學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2011年

3 李小龍;黃秀峰;徐斐;王薇薇;黃小芳;王賽芳;劉歡樂;王金果;劉暉;;網(wǎng)織血紅蛋白含量在缺鐵性貧血診斷中的臨床價(jià)值[A];2011年浙江省檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2011年

4 余玲玲;王慧燕;余堅(jiān);鄭曉群;田可港;呂建新;馮晶晶;鄭美琴;;HRM技術(shù)檢測(cè)β地中海貧血基因突變方法的建立及初步臨床應(yīng)用[A];2011年浙江省檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2011年

5 周郁鴻;魏克明;何綠苑;孫雪梅;邵科釘;方炳木;沈一平;葉寶東;沈建平;林圣云;陳志爐;蔡崗麗;陳健;高雁婷;汪笑秋;胡致平;武利強(qiáng);俞慶宏;吳迪炯;胡通林;祝佳嘉;;益氣滋陰法治療慢性血小板減少癥的臨床研究[A];慶祝浙江省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)成立三十周年論文集粹2011[C];2011年

6 賀遠(yuǎn);;17例免疫相關(guān)性全血細(xì)胞減少癥臨床分析[A];貴州省2008年血液學(xué)年會(huì)論文匯編[C];2008年

7 馮永懷;陳琦;;急性淋巴細(xì)胞白血病CD40-CD40L的表達(dá)[A];貴州省2008年血液學(xué)年會(huì)論文匯編[C];2008年

8 袁鐘;羅世惜;楊敏;朱曦;毛成梅;;APBSCT治療惡性血液病臨床療效觀察[A];貴州省2008年血液學(xué)年會(huì)論文匯編[C];2008年

9 張小梅;袁紅;黃毅;;米托蒽醌、足葉乙甙與阿糖胞苷聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性與難治性急性淋巴細(xì)胞白血病[A];貴州省2008年血液學(xué)年會(huì)論文匯編[C];2008年

10 胡杰英;蔣東霞;范瑞華;郭金東;魏旭東;符粵文;宋永平;;69例骨髓增生異常綜合癥染色體核型分析[A];中國(guó)環(huán)境誘變劑學(xué)會(huì)致癌專業(yè)委員會(huì)09年學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2009年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 張靜;急性單核細(xì)胞白血病的臨床研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2010年

2 姜波;高白細(xì)胞急性髓系白血病臨床特點(diǎn)及急性髓系白血病誘導(dǎo)化療后幼稚細(xì)胞比例的預(yù)后意義[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2010年

3 王雁玲;MDS患者骨髓MSCs分子遺傳學(xué)分析和CsA對(duì)MDS患者骨髓MSCs增殖凋亡影響的研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2011年

4 王梅芳;肝癌缺失基因-1在多發(fā)性骨髓瘤中的作用及甲基化研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2011年

5 丁曉慶;復(fù)方浙貝顆粒降低化療毒性反應(yīng)的臨床觀察[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2011年

6 曾慧敏;應(yīng)用高通量測(cè)序研究?jī)和合到y(tǒng)疾病發(fā)病機(jī)制[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2011年

7 鄧明揚(yáng);血栓性血小板減少性紫癜臨床與實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)分析及動(dòng)靜脈血栓形成獲得性/遺傳性危險(xiǎn)因素篩查[D];中南大學(xué);2010年

8 李麗娟;骨髓增生異常綜合征骨髓造血細(xì)胞分化異常及其相關(guān)機(jī)制的研究[D];天津醫(yī)科大學(xué);2011年

9 劉娜;補(bǔ)腎生血法對(duì)慢性再生障礙性貧血骨髓造血粘附FAK/PI3K通路及Rho GTP酶的影響[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2011年

10 于潔;郁仁存老師學(xué)術(shù)思想、經(jīng)驗(yàn)總結(jié)及健脾補(bǔ)腎法在腫瘤治療中的應(yīng)用[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2011年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 劉瓊;慢性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞遺傳學(xué)特征研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2009年

2 王莉;慢性髓系白血病細(xì)胞遺傳學(xué)研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2009年

3 王曉煒;多發(fā)性骨髓瘤分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)及細(xì)胞遺傳學(xué)異常的研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2009年

4 朱遠(yuǎn)東;MicroRNAs與急性白血病診斷分型及預(yù)后[D];南京醫(yī)科大學(xué);2010年

5 楊詩(shī)梅;骨髓衰竭患者骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞異常的初步研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2010年

6 姚琳;脫氧胞苷激酶表達(dá)與白血病患者氟達(dá)拉濱及阿糖胞苷耐藥的相關(guān)性研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2010年

7 楊瑞芳;多發(fā)性骨髓瘤分子細(xì)胞遺傳學(xué)核型分析研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2010年

8 張曉麗;MTA與MEA方案治療難治或復(fù)發(fā)急性白血病的臨床研究[D];鄭州大學(xué);2010年

9 楊成勝;SALL4基因及其蛋白在兒童急性白血病的表達(dá)及其相關(guān)性研究[D];鄭州大學(xué);2010年

10 成琳;粘著斑激酶在急性白血病中的表達(dá)及其臨床意義[D];鄭州大學(xué);2010年

，

本文編號(hào)：2165397