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熱性驚厥患兒血清中表觀遺傳標(biāo)志物的表達(dá)及臨床意義

發(fā)布時間:2018-06-22 00:35

  本文選題:熱性驚厥 + 表觀遺傳 ; 參考:《中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志》2017年16期


【摘要】:目的分析熱性驚厥(FS)患兒血清中DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1、3A、3B(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B)、組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2(EZH2)及組蛋白去乙;4(HDAC4)的變化情況,探討其在FS疾病中的臨床意義。方法選取60例FS患兒,其中包括30例單純型FS(SFS)和30例復(fù)雜型FS(CFS)。另選取30例正常健康體檢兒童為正常對照組,采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(q RT-PCR)和酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測比較3組間3種酶基因和蛋白之間的表達(dá)水平變化。結(jié)果 (1)SFS組和CFS組DNMT1、DNMT3A、DNMT3B、EZH2、HDAC4基因表達(dá)均高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);SFS組與CFS組之間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。(2)SFS組和CFS組DNMT1、DNMT3A、DNMT3B、EZH2、HDAC4蛋白表達(dá)水平均高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);SFS組與CFS組之間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論SFS和CFS組患兒血清中DNMT1、DNMT3A、DNMT3B、EZH2和HDAC4基因及蛋白水平均呈現(xiàn)高表達(dá)模式,提示表觀遺傳修飾在FS中的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用,為深入研究FS的致病機(jī)制及防治FS提供了實驗依據(jù)。
[Abstract]:Objective to analyze the changes of DNA methyltransferase (DNMT1), histone methyltransferase EZH2 (EZH2) and histone deacetylase 4 (HDAC4) in serum of children with febrile convulsion (FS). Methods 60 children with FS were selected, including 30 patients with simple FS (SFS) and 30 patients with complex FS (CFS). In addition, 30 healthy children were selected as normal control group. The expression levels of three enzyme genes and proteins were detected by real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (Q RT-PCR) and enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa). Results (1) the expression of DNMT1DNMT3An DNMT3BUEZH2H2HDAC4 in SFS group and CFS group was significantly higher than that in normal control group (P0.05). There was no significant difference between SFS group and CFS group (P0.05). The expression level of DNMT1DNMT3AnMT3ANMT3BUEZH2HDAC4 protein in SFS group and CFS group was higher than that in normal control group (P0.05). The difference was statistically significant (P0.05) between SFS group and CFS group, the difference was not statistically significant (P0.05). Conclusion the levels of DNMT1, DNMT3, DNMT3, DNMT3, EZH2 and HDAC4 genes and proteins in the serum of SFS and CFS patients showed a high expression pattern, suggesting that epigenetic modification plays an important role in the occurrence and development of FS. It provides experimental basis for further study on pathogenesis of FS and prevention and treatment of FS.
【作者單位】: 山東省濰坊市婦幼保健院檢驗科;山東省濰坊市婦幼保健院兒科;山東省濰坊市婦幼保健院新生兒科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(No:81401230) 濰坊市科學(xué)技術(shù)發(fā)展計劃項目(No:2014001)
【分類號】:R446.1;R720.597

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號:2050735

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