本文選題：臨床療效 + 小兒哮喘�。� 參考：《齊齊哈爾醫(yī)學院學報》2015年04期

【摘要】：目的探析小兒哮喘急性發(fā)作進行不同劑量布地奈德混懸液霧化吸入治療的臨床效果及安全性對比。方法入選我院2013年1月至2014年1月哮喘急性發(fā)作患兒100例,按治療方式的不同分為觀察組、對照組,每組50例;所有患者均進行激素、氨茶堿、抗感染、止咳化痰、氧療等常規(guī)治療;觀察組在常規(guī)治療基礎上予以1.0 mg/次布地奈德混懸液治療,對照組在常規(guī)治療基礎上予以0.5 mg/次布地奈德混懸液治療,治療24 h、72 h后比較兩組臨床癥狀體征持續(xù)時間及不良反應。結(jié)果兩組患者治療24 h、72 h后臨床表現(xiàn)評分均顯著下降,觀察組治療后24h、72h臨床表現(xiàn)評分顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);觀察組、對照組的不良反應發(fā)生率分別為6.0%、4.0%,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論小兒哮喘患者進行高劑量布地奈德混懸液霧化治療能有效控制急性發(fā)作,臨床療效確切,安全可靠,值得臨床推廣。
[Abstract]:Objective to compare the efficacy and safety of different doses of budesonide suspension aerosol inhalation in the treatment of acute asthma in children. Methods from January 2013 to January 2014, 100 children with acute asthma attack were divided into observation group (n = 50) and control group (n = 50). All patients were treated with hormones, aminophylline, anti-infection, cough and phlegm. The observation group was treated with 1.0 mg/ budesonide suspension and the control group was treated with 0.5 mg/ budesonide suspension on the basis of routine therapy. After treatment for 24 h and 72 h, the duration of clinical symptoms and signs and adverse reactions were compared between the two groups. Results the clinical symptom scores of the two groups decreased significantly after treatment for 24 hours and 72 hours after treatment, and the clinical symptoms scores in the observation group were significantly lower than those in the control group at 24 hours and 72 hours after treatment, the difference was statistically significant (P 0.05), while that in the observation group was significantly lower than that in the control group. The incidences of adverse reactions in the control group were 6.0 and 4.0, respectively. The difference was not statistically significant (P 0.05). Conclusion High dose budesonide suspension atomization can effectively control acute attack in children with asthma.
【作者單位】： 廣東省潮州市中心醫(yī)院兒科;
【分類號】：R725.6

【參考文獻】

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