本文選題：伊來(lái)西胺 + 兒童　； 參考：《吉林大學(xué)》2012年碩士論文

【摘要】：目的： 回顧分析伊來(lái)西胺（ICM）單藥治療兒童癲癇部分性發(fā)作的臨床療效及不良反應(yīng)。 方法： 1.收集2011年3月－2012年3月吉林大學(xué)第一醫(yī)院小兒神經(jīng)內(nèi)科門(mén)診單用伊來(lái)西胺治療癲癇部分性發(fā)作的患兒66例，所有患兒年齡均未超過(guò)15歲。按年齡將全部患兒分為兩組：2～5歲的為年幼組，共27例；5～15歲的為年長(zhǎng)組，共39例。 2.伊來(lái)西胺的應(yīng)用劑量及加量方法：所有患兒的初始劑量均為5mg/kg/日，，分兩次服用。發(fā)作未被控制的患兒給予逐漸加量，每周加量均不超過(guò)5mg/kg/日，最高使用劑量為10mg/kg/日，最大劑量不超過(guò)300mg/日。 3.療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：將治療后維持期與基礎(chǔ)期(≤3月)發(fā)作頻率比較：⑴無(wú)發(fā)作為控制；⑵發(fā)作次數(shù)減少≥75％為顯效；⑶發(fā)作次數(shù)減少≥50％為有效；⑷發(fā)作次數(shù)減少50％為無(wú)效；⑸治療后發(fā)作次數(shù)增加25％以上為惡化。其中前三項(xiàng)均判定為有效。 4.安全性評(píng)估：調(diào)查66例部分性發(fā)作患兒服用伊來(lái)西胺6個(gè)月內(nèi)的隨訪情況。所有患兒均于服藥后的第4周進(jìn)行了首次復(fù)診，且以后每2個(gè)月均再次復(fù)診。復(fù)診時(shí)檢查的項(xiàng)目有血常規(guī)、尿常規(guī)，肝功能、腎功能，血液電解質(zhì)及心電圖。詳細(xì)記錄隨訪過(guò)程中患兒的發(fā)作頻率、伊來(lái)西胺的服用劑量、藥物不良反應(yīng)情況等。 結(jié)果： 1.本研究共有66例患兒，2～5歲年幼組，共27例，5～15歲年長(zhǎng)組，共39例。隨訪時(shí)間為6個(gè)月。 2.服藥3個(gè)月后，年幼組的有效率、控制率分別為62.96%、40.74%；年長(zhǎng)組的有效率、控制率分別為64.10%、41.03%。服藥6個(gè)月后，年幼組的有效率、控制率分別為77.78%、48.15%；年長(zhǎng)組的有效率、控制率分別為79.49%、51.28%。 3.66例患兒在服藥前及服藥后第4周、3月和6月時(shí)分別檢查了血常規(guī)、尿常規(guī)，肝功能、腎功能，血液電解質(zhì)及心電圖。服藥期間各項(xiàng)指標(biāo)均未見(jiàn)異常改變。15.15％(10/66例)的患兒出現(xiàn)不良反應(yīng)，其中年幼組3例（4.55％），年長(zhǎng)組7例（10.61％）。不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為疲倦、嗜睡、惡心、納差、胃部不適。 4.隨訪過(guò)程中沒(méi)有因藥物不良反應(yīng)不能耐受或其他原因而停藥的患兒。
[Abstract]:Purpose :

The purpose of this study was to review the clinical efficacy and adverse reactions of Icasidine ( ICM ) monotherapy in the treatment of partial seizures of children with epilepsy .

Method :

1 . Collect 66 cases of children with partial seizure of epilepsy from March 2011 to March 2012 in the first hospital of Jilin University . All the children were not more than 15 years old . All the children were divided into two groups according to their age : 2 to 5 years old , 27 cases .
From 5 to 15 years of age , 39 patients were enrolled .

2 . The dosage and dosage of Ilysidine : the initial dosage of all the children was 5mg / kg / day , and the patients were taken twice . The patients who had not been controlled were given the dosage gradually , and the dosage was not more than 5mg / kg / day , the highest dosage was 10mg / kg / day and the maximum dose was not more than 300 mg / day .

3 . Criteria for evaluation of efficacy : compare the maintenance period after treatment with the onset frequency of the base period ( 鈮

本文編號(hào)：1852129