本文選題：亨廷頓病 + 年型�。� 參考：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年03期

【摘要】：正亨廷頓病(Huntington's disease,HD)又名亨廷頓舞蹈病,是一種常染色體顯性遺傳性、神經(jīng)系統(tǒng)退行性病,病理表現(xiàn)基底核及大腦皮質(zhì)變性,臨床癥狀為舞蹈樣動(dòng)作與進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙~[1]。亨廷頓病多在30~40歲起病,青少年起病少見,臨床表現(xiàn)亦不同于成人型舞蹈樣動(dòng)作,多以認(rèn)知功能損害為主,智能減退,肌張力增高,運(yùn)動(dòng)遲緩為主要表現(xiàn)。本文通過1例散發(fā)少年型亨廷頓病的臨床分析,結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí),利于提高臨床工作者對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。
[Abstract]:Huntington's disease (Huntington's, HD), also known as Huntington chorea, is an autosomal dominant hereditary, neurodegenerative disease, pathological manifestation of basilar nucleus and cerebral cortex degeneration, the clinical symptoms of dance like movement and progressive cognitive dysfunction ~[1]. Huntington's disease are mostly at the age of 30~40, adolescent onset is rare, clinical table It is also different from adult type dance like movements, mainly with cognitive impairment, intelligence decline, increased muscle tension, and movement retardation as the main manifestation. In this paper, the clinical analysis of 1 cases of sporadic juvenile Huntington's disease, combined with literature review, is beneficial to improve the understanding of the disease by clinical workers.

【作者單位】： 貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院臨床二系神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R742.2

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本文編號(hào)：1848840