本文選題：黑熱病 + 噬血細(xì)胞綜合征　； 參考：《中國(guó)實(shí)用兒科雜志》2017年08期

【摘要】：正噬血細(xì)胞綜合征(HPS)又稱噬血細(xì)胞淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),其臨床特征為發(fā)熱、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少等。HPS分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。繼發(fā)性HPS分為感染相關(guān)性HPS(infection-associated hemophagocytic syndrome,IAHS)、惡性相關(guān)性HPS
[Abstract]:Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HPS), also known as hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), is characterized by fever, hepatosplenomegaly and whole blood cytopenia. HPS is divided into primary and secondary types.Secondary HPS is divided into infective HPS(infection-associated hemophagocytic syndromesis-IAHSN, malignant associated HPS.
【作者單位】： 成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心傳染兒科;
【分類號(hào)】：R725

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本文編號(hào)：1738660