早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管未閉的臨床研究
本文選題:早產(chǎn)兒 切入點(diǎn):動脈導(dǎo)管未閉 出處:《南方醫(yī)科大學(xué)》2012年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文
【摘要】:目的動脈導(dǎo)管(ductus arteriosus,DA)為胎兒時期降主動脈和肺動脈之間的正常通道,正常新生兒生后10-15h可達(dá)到功能性關(guān)閉,3個月達(dá)解剖學(xué)上的關(guān)閉。如果DA關(guān)閉機(jī)制異常,即為動脈導(dǎo)管未閉(patent ductus arteriosus, PDA),是常見的先天性心臟病,發(fā)病率在先天性心臟畸形中占第2位。早產(chǎn)兒因?yàn)樯笱跽T導(dǎo)DA收縮機(jī)制不成熟,且DA對血管活性物質(zhì)的反應(yīng)敏感性下降,PDA發(fā)病率較高,體重低于1750g的早產(chǎn)兒中45%有PDA。由于導(dǎo)管水平持續(xù)分流,形成有血流動力學(xué)影響的PDA (hemodynamie significant PDA, hsPDA),導(dǎo)致體循環(huán)低灌注、心肺功能衰竭危及生命,是影響早產(chǎn)兒存活率和后遺癥發(fā)生率的常見原因之一。早產(chǎn)兒PDA通常采用藥物保守治療,以達(dá)到降低hsPDA手術(shù)結(jié)扎的目的。對藥物治療無效,適當(dāng)抗心衰治療后仍需依賴呼吸機(jī),外科手術(shù)是早產(chǎn)兒PDA的主要治療手段。目前早產(chǎn)兒PDA的自然發(fā)展過程仍未完全明確,PDA發(fā)生的有些高危因素仍存在爭議,對PDA是否進(jìn)行藥物、手術(shù)干預(yù),何時適合藥物、手術(shù)干預(yù)仍有爭議。本文以早產(chǎn)兒PDA關(guān)閉機(jī)制為基礎(chǔ),對可能引起PDA的患兒一般情況、孕母孕期疾病及產(chǎn)前用藥、圍產(chǎn)因素、早產(chǎn)兒相關(guān)疾病、早產(chǎn)兒生后常規(guī)干預(yù)治療措施、檢驗(yàn)檢查指標(biāo)進(jìn)行病例對照研究,總結(jié)本地區(qū)早產(chǎn)兒PDA發(fā)生可能的高危因素。并將可能的高危因素進(jìn)行二分類的Logistic回歸分析,進(jìn)一步明確PDA發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。hsPDA產(chǎn)生血流動力學(xué)影響和呼吸功能紊亂,可誘發(fā)或促進(jìn)支氣管肺發(fā)育不良(broncho-pulmonary, BPD)或慢性肺疾病(chronic lung disease, CLD)、充血性心力衰竭、顱內(nèi)出血(intracranial hemorrhage, ICH)、壞死性小腸結(jié)腸炎(neonatal necrotizing enterocolitis, NEC)、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病(retiopathy of prematurity)和死亡等相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,將這些并發(fā)癥進(jìn)行單因素分析,了解本地區(qū)hsPDA引起的主要并發(fā)癥,以提高早產(chǎn)兒存活率,減少早產(chǎn)兒后遺癥發(fā)生率。對PDA使用布洛芬干預(yù)后轉(zhuǎn)歸進(jìn)行單因素分析,了解布洛芬干預(yù)效果;同時將布洛芬干預(yù)前后的早產(chǎn)兒相關(guān)疾病、檢驗(yàn)指標(biāo)、心臟相關(guān)超聲指標(biāo)進(jìn)行配對研究,了解布洛芬治療效果,初步制定藥物干預(yù)指征。對hsPDA手術(shù)前后的早產(chǎn)兒相關(guān)疾病、檢驗(yàn)指標(biāo)、心臟超聲指標(biāo)進(jìn)行配對研究,初步制定手術(shù)干預(yù)指征。 資料與方法選擇2010年07月至2011年07月年在北京軍區(qū)總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院極早產(chǎn)新生兒監(jiān)護(hù)病房住院的516例早產(chǎn)兒進(jìn)行回顧性分析。其中266例為PDA為病例組(男144例,女122例,胎齡31.4±2.2周,出生體重1.74±0.60kg),250例非PDA為對照組(男147例,女103例,胎齡32.3±1.8周,出生體重1.83±0.42kg),對兩組獨(dú)立臨床資料進(jìn)行病例對照性研究,在早產(chǎn)兒PDA暴露因素的單因素分析基礎(chǔ)上,組成Logistic回歸模型進(jìn)行危險(xiǎn)因素分析。其中病例組賦值為1,對照組賦值為0,則0R值1為保護(hù)因素,0R值1為危險(xiǎn)因素。將病例組266例PDA閉合前后臨床資料進(jìn)行配對研究,其中布洛芬預(yù)防性給藥為104例,治療用藥為59例,預(yù)防+治療給予者為61例,未行布洛芬干預(yù)42例。將21例PDA手術(shù)前后暴露因素進(jìn)行配對研究,其導(dǎo)管大小為2.74±0.48mm,伴有肺出血5例(23.8%),氣胸3例(14.2%),僅1例為直接手術(shù)(4.76%),其余均使用布洛芬干預(yù)效果欠佳后進(jìn)行手術(shù)。對PDA藥物或手術(shù)干預(yù)可能相關(guān)的指標(biāo)進(jìn)行配對研究,并采用SPSS16.0軟件對資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果在回顧性分析中,單因素分析顯示,早產(chǎn)兒一般情況(出生體重、胎齡、胎次、超聲心動圖檢查時間,其0R值分別為3.427、2.539、0.585、2.176)、孕母疾病及用藥情況(母親產(chǎn)前激素/硫酸鎂/安寶使用、妊娠高血壓,其OR值分別為1.107/2.809/19.154、0.614)、圍產(chǎn)高危因素(胎兒宮內(nèi)窘迫、胎盤/羊水少/臍帶異常、出生窒息,其0R值分別為2.455、1.894/1.782/1.800、1.160)、早產(chǎn)兒相關(guān)疾病(暫時性甲狀腺功能低下、感染、代謝性酸中毒、新生兒呼吸窘迫綜合征、敗血癥,其0R值分別為3.108、1.790、1.719、1.682、0.274)、早產(chǎn)兒生后干預(yù)措施(PS使用、吸氧,其OR值分別為2.115、0.898)與早產(chǎn)兒PDA的發(fā)生有關(guān)聯(lián);生后檢驗(yàn)指標(biāo)中血小板計(jì)數(shù)(P=0.010)、血漿前白蛋白低下(P=0.015)與PDA相關(guān)。Logistic回歸分析表明產(chǎn)前使用硫酸鎂、感染、小胎齡是主要危險(xiǎn)因素,其0R值分別是:0.247、0.589、0.310。目前吸氧是主要保護(hù)因素,其0R值是1.114。PDA的發(fā)生有延長有創(chuàng)輔助呼吸時間、延遲自主呼吸、推遲全胃腸營養(yǎng)及開始喂養(yǎng)時間等不良后果,并可能導(dǎo)致ICH、CLD和ROP等并發(fā)癥。通過對藥物干預(yù)PDA閉合前后配對分析中發(fā)現(xiàn)PDA多在生后9天閉合;心臟超聲檢查中發(fā)現(xiàn):用布洛芬進(jìn)行預(yù)防,PDA關(guān)閉前后,肺動脈流速具顯著差別,但不具具相關(guān)性;左房/動脈竇直徑、左心室直徑和肺動脈直徑不具顯著差別,但具相關(guān)性。用布洛芬進(jìn)行治療,PDA關(guān)閉前后,心臟射血分?jǐn)?shù)和左房/主動脈竇直徑具顯著差別,但不具相關(guān)性;肺動脈流速具顯著差別,且具相關(guān)性,左心室直徑不具顯著差別,但具相關(guān)性。使用布洛芬進(jìn)行預(yù)防并治療,PDA關(guān)閉前后,肺動脈流速和左心室直徑具顯著差別,但不具相關(guān)性;肺動脈直徑不具顯著差別,但具相關(guān)性。在不使用布洛芬干預(yù)的情況下,PDA關(guān)閉前后,肺動脈直徑具顯著差別,且具相關(guān)性。布洛芬干預(yù)與早產(chǎn)兒相關(guān)疾病(感染、低氧血癥、代謝性酸中毒、喂養(yǎng)不耐受、貧血、暫時性甲低)、檢驗(yàn)指標(biāo)(血小板計(jì)數(shù)、前白蛋白濃度、血鈣濃度、血糖濃度、紅細(xì)胞壓積)有顯著差異。21例手術(shù)病例手術(shù)前的配對資料的進(jìn)行單因素分析結(jié)果顯示,心臟超聲檢查中,左心室直徑、左房/主動脈根部與術(shù)前后PDA相關(guān),但僅左心室直徑有顯著差異。 結(jié)論本地區(qū)早產(chǎn)兒發(fā)生PDA為胎齡越小,體重越低,發(fā)生率越高。PDA的獨(dú)立危險(xiǎn)因素是孕母產(chǎn)前使用硫酸鎂、感染、小胎齡;可能的危險(xiǎn)因素是妊娠高血壓、宮內(nèi)窘迫、胎盤異常/羊水少/臍帶異常、低出生體重、新生兒呼吸窘迫綜合征、代謝性酸中毒、敗血癥、暫時性甲狀腺功能低下、產(chǎn)前使用安寶、生后前白蛋白低下、血小板計(jì)數(shù)減少。生后吸氧為PDA獨(dú)立保護(hù)因素,PS使用可能為保護(hù)因素。hsPDA可引起ICH、BPD、ROP,可延遲全胃腸營養(yǎng)時間及開始喂養(yǎng)時間、延長住院時間。藥物干預(yù)下早產(chǎn)兒PDA功能性閉合的時間約為生后9天。對DA直徑≥2.4±0.55mm,肺動脈流速≤73.31±17.0mm/s,左心室直徑≤11.98±1.86cm,伴有感染、低氧血癥、血小板計(jì)數(shù)較低、前白蛋白低下、低血鈣、代謝性酸中毒毒、暫時性甲低的情況下,可建議布洛芬預(yù)防性給藥,可促進(jìn)PDA閉合,降低PDA相關(guān)并發(fā)癥的出現(xiàn)及手術(shù)可能性;DA直徑≤2.26±0.47mm,若無明顯臨床癥狀及肺部疾病,可選擇不進(jìn)行干預(yù),避免過度用藥。當(dāng)PDA直徑約≥2.74±0.48mm,左房/主動脈竇部比值為1.33±0.18mm,可能與需要手術(shù)治療相關(guān),但由于病例數(shù)較少,統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果存在不穩(wěn)定性,需進(jìn)一步收集增加病例進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號】:R722.6
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,本文編號:1624720
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