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224例嬰兒與1歲以上兒童重度免疫性血小板減少癥臨床分析

發(fā)布時(shí)間:2017-11-07 04:38

  本文關(guān)鍵詞:224例嬰兒與1歲以上兒童重度免疫性血小板減少癥臨床分析


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【摘要】:免疫性血小板減少癥(Immune thrombocytopenia,ITP)是一種異質(zhì)性的獲得性自身免疫性疾病,是兒童最常見的出血性疾病,發(fā)病率約為(4~5)/10萬。ITP的病因與發(fā)病機(jī)制迄今尚未完全闡明,其與感染、疫苗接種、藥物、遺傳等因素密切相關(guān),免疫紊亂是ITP的基本發(fā)病機(jī)制。雖然兒童ITP是一種良性自限性疾病,仍有10%~20%發(fā)展為慢性ITP,部分患兒對(duì)常規(guī)治療無效,發(fā)展成難治性ITP。對(duì)于慢性ITP患兒,長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、免疫抑劑等藥物副作用大,多次反復(fù)住院、限制日常活動(dòng)等經(jīng)歷將對(duì)患兒的身心健康帶來不利影響。另外,ITP患兒是一個(gè)異質(zhì)性群體,各個(gè)年齡均有發(fā)病,不同年齡階段有相應(yīng)的特點(diǎn)。 目的 分析比較嬰兒與1歲以上兒童ITP的一般資料、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、預(yù)后等臨床資料,,總結(jié)ITP患兒與年齡相關(guān)的臨床特點(diǎn),完善ITP的相關(guān)臨床因素資料,為進(jìn)一步研究發(fā)病機(jī)制、更有效地治療ITP提供臨床參考。 材料和方法 收集2008年1月至2012年12月在鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院首次診斷,接受住院治療的ITP患兒224例。按年齡分為嬰兒組(≤12個(gè)月)和1歲以上兒童組(>12個(gè)月,≤168個(gè)月),回顧性分析兩組ITP患兒的一般資料、出血表現(xiàn)、病原學(xué)檢查結(jié)果、骨髓涂片、預(yù)后等臨床資料。應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。非正態(tài)分布計(jì)量資料統(tǒng)計(jì)描述以中位數(shù)t表示,并采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比(%)表示,兩組資料間的差異采用x2檢驗(yàn)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。 結(jié)果 1.本研究中79.0%患兒起病前有誘因;97.8%患兒有出血表現(xiàn),以皮膚粘膜出血為主要表現(xiàn); 2.嬰兒組巨細(xì)胞病毒抗體(CMV-IgM)陽性率高于1歲以上兒童組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=16.653,P<0.05); 3.1歲以上兒童組EB病毒抗體陽性率高于嬰兒組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=6.066,P<0.05); 4.224例ITP患兒總的幽門螺桿菌(HP)抗體陽性率為76.9%,兩組患兒間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=0.124,P>0.05); 5.1歲以上兒童組肺炎支原體抗體(MP-IgM)陽性率高于嬰兒組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=5.239,P<0.05); 6.嬰兒組初診血小板計(jì)數(shù)低于1歲以上兒童組,兩組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-1.979,P<0.05); 7.兩組患兒骨髓涂片巨核細(xì)胞計(jì)數(shù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-0.321,P>0.05); 8.嬰兒期發(fā)病的ITP患兒病程6個(gè)月的比例低于1歲以上兒童組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=8.68,P<0.05)。 結(jié)論 1.巨細(xì)胞病毒感染可能是嬰兒ITP的誘因之一;EB病毒感染、肺炎支原體感染可能是1歲以上兒童ITP的誘因;幽門螺桿菌感染可能與兒童ITP的發(fā)病有關(guān)。2.嬰兒期發(fā)病的ITP患兒的預(yù)后可能比1歲以上兒童好。
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號(hào)】:R725.5

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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

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本文編號(hào):1150899

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