本文關(guān)鍵詞：培菲康對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)非酒精性脂肪肝病大鼠腸黏膜屏障的作用

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【摘要】：目的探討培菲康對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)非酒精性脂肪肝病大鼠腸道菌群的作用。 方法34只雄性SD大鼠隨機(jī)分為三組：高脂飲食組(Ⅰ組,n=12只),高脂飲食+培菲康干預(yù)組(Ⅱ組,n=12只),普通飲食組(Ⅲ組,n=10只)。Ⅱ組在造模第1天開(kāi)始予培菲康灌胃,余下兩組同時(shí)分別給予相應(yīng)劑量蒸餾水灌胃。于喂養(yǎng)17wk處死各組大鼠,稱(chēng)大鼠體重、肝濕重,計(jì)算肝指數(shù)；腹主動(dòng)脈采血行肝功能(ALT、AST).血脂(CHO、LDL)檢測(cè)；迅速取出肝臟后觀(guān)察其顏色、質(zhì)地,并取肝右葉組織行HE染色及Masson染色,光鏡下觀(guān)察肝臟組織病理學(xué)表現(xiàn),驗(yàn)證NAFLD模型是否成功建立。采用SYBR Green I Real-time FQ-PCR法檢測(cè)三組大鼠腸道3種主要細(xì)菌數(shù)量。 結(jié)果(1)Ⅰ組、Ⅱ組較Ⅲ組：大鼠體重、肝臟肉眼觀(guān)、肝濕重、肝指數(shù)、肝功能、血脂、大腸桿菌、乳酸桿菌和雙歧桿菌數(shù)量均有顯著性差異(P0.05)；肝組織HE染色下脂肪變性及炎癥變化明顯,提示NAFLD模型成功建立。(2)Ⅱ組較Ⅰ組：肝臟肉眼觀(guān)、肝濕重、肝指數(shù)、血脂(CHO LDL)、大腸桿菌和雙歧桿菌數(shù)量有顯著性差異(P0.05)；肝組織HE染色下脂肪變性程度減輕,Masson染色下無(wú)纖維化表現(xiàn),但大鼠體重、肝功能(ALT、AST)及乳酸桿菌數(shù)量無(wú)顯著差異。 結(jié)論培菲康對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)非酒精性脂肪肝病大鼠腸道菌群有一定改善作用。 目的探討培菲康對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)非酒精性脂肪肝病大鼠腸道黏膜occludin蛋白及IL-17的影響。 方法高脂飲食誘導(dǎo)大鼠非酒精性脂肪肝模型造模方法同第一部分。在光鏡下觀(guān)察大鼠回腸黏膜的病理組織學(xué)變化；電鏡下觀(guān)察腸黏膜的超微結(jié)構(gòu)；同時(shí)采用免疫組化法檢測(cè)腸黏膜中occludin蛋白、IL-17的定位及表達(dá)強(qiáng)度。 結(jié)果(1)Ⅰ組、Ⅱ組較Ⅲ組：緊密連接蛋白o(hù)ccludin表達(dá)差異均有顯著性(P0.05)；(2)Ⅰ組較Ⅱ組：乳酸桿菌數(shù)量、occludin蛋白表達(dá)量差異無(wú)顯著性；(3)IL-17表達(dá)在3組間差異有顯著性(36.289±30.54vs9.646±14.53vs2.609±5.85)；此外,透射電鏡下觀(guān)察到Ⅰ組大鼠腸上皮細(xì)胞水腫,絨毛排列紊亂,線(xiàn)粒體腫脹、疏松化明顯,并出現(xiàn)壞死細(xì)胞,而經(jīng)培菲康干預(yù)后的大鼠腸上皮損傷減輕。 結(jié)論培菲康對(duì)非酒精性脂肪肝病大鼠腸黏膜屏障具有一定保護(hù)作用。
【關(guān)鍵詞】：大鼠 非酒精性脂肪肝病 腸道菌群 培菲康 腸黏膜屏障 occludin蛋白 IL-17
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類(lèi)號(hào)】：R725.7
【目錄】：

• 中英文縮略詞對(duì)照表5-6
• 第一部分 高脂飲食誘導(dǎo)大鼠非酒精性脂肪肝病模型建立及培菲康對(duì)其腸道菌群的作用6-28
• 摘要6-7
• ABSTRACT7-9
• 前言9-12
• 材料與方法12-19
• 結(jié)果19-24
• 討論24-27
• 小結(jié)27-28
• 第二部分 培菲康對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)大鼠非酒精性脂肪肝病腸黏膜occludin蛋白及IL-17的影響28-42
• 摘要28-29
• ABSTRACT29-31
• 前言31-32
• 材料與方法32-35
• 結(jié)果35-39
• 討論39-41
• 小結(jié)41-42
• 結(jié)論42-43
• 參考文獻(xiàn)43-50
• 附錄50-52
• 綜述52-65
• 參考文獻(xiàn)60-65
• 致謝65-66
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄66

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條

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本文編號(hào)：1019199