目的1.觀察丹黃明目湯對(duì)DR激光術(shù)后模型BN大鼠SOD、MDA的影響。2.探討丹黃明目湯對(duì)DR激光術(shù)后模型BN大鼠氧化應(yīng)激的干預(yù)效果。3.觀察丹黃明目湯對(duì)DR激光術(shù)后模型BN大鼠視網(wǎng)膜occludin、ZO-l蛋白表達(dá)的影響,以及探討丹黃明目湯對(duì)血-視網(wǎng)膜屏障的影響。方法BN大鼠據(jù)隨機(jī)原則分為4組,A組為空白組6只,普通飼料喂養(yǎng)。B組、C組、D組分別為模型組、中藥組、安多明組,每組8只,均高脂飼料喂養(yǎng),采用40mg·Kg-1STZ腹腔注射誘導(dǎo)BN大鼠DR模型。當(dāng)BN大鼠血糖穩(wěn)定達(dá)到16.7mmol/L,確認(rèn)建立DM模型。開(kāi)始計(jì)算病程。8周后B、C、D各組隨機(jī)抽取2只行HE染色,確認(rèn)成功建立DR模型。應(yīng)用532氬激光對(duì)余18只BN大鼠視網(wǎng)膜行視網(wǎng)膜激光光凝治療,成模后觀察1w,再行FFA檢查,可見(jiàn)明顯激光斑形成,為糖尿病視網(wǎng)膜病變激光術(shù)后模型造模成功。血糖未達(dá)標(biāo)的大鼠視為造模失敗,1周后重新造模。A、B組予生理鹽水灌胃,C組予中藥復(fù)方顆粒劑16ml/kg(相當(dāng)于成人等效劑量)灌胃,D組予安多明混懸液16ml/kg(相當(dāng)于成人等效劑量)灌胃。均為每日一次,連續(xù)灌胃4周。灌胃4周后(病程13...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
中英文縮略詞表
引言
1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑
    1.3 儀器
2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 分組
    2.2 建模
    2.3 給藥
    2.4 取材
    2.5 指標(biāo)檢測(cè)
        2.5.1 一般生物學(xué)特征
        2.5.2 體重、血糖
        2.5.3 FFA
        2.5.4 血清中SOD、MDA含量的測(cè)定
        2.5.5 HE染色
        2.5.6 Western blot法檢測(cè)大鼠視網(wǎng)膜Occludin、ZO-1蛋白相對(duì)表達(dá)量
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 一般生物學(xué)特征
    3.2 大鼠體重、血糖變化
        3.2.1 大鼠體重變化
        3.2.2 大鼠血糖變化
    3.3 FFA
    3.4 血清中SOD、MDA含量
    3.5 視網(wǎng)膜組織HE染色
    3.6 WB檢測(cè)occludin、ZO-1蛋白表達(dá)情況
        3.6.1 WB檢測(cè)各組BN大鼠視網(wǎng)膜occludin蛋白相對(duì)表達(dá)情況
        3.6.2 WB檢測(cè)各組BN大鼠視網(wǎng)膜ZO-1蛋白相對(duì)表達(dá)情況
4 討論
結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3847704