本文關(guān)鍵詞：心血管系統(tǒng)藥物，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

心血管系統(tǒng)藥物
鈣拮抗藥
抗心律失常藥
抗慢性心功能不全藥
抗心絞痛藥
抗動脈粥樣硬化藥
抗高血壓藥
利尿藥和脫水藥
鈣拮抗藥
鈣離子：廣泛的生理作用。
鈣通道的類型：鈣通道分為電壓門控性通道和配體門控性通道
鈣拮抗藥：是一類阻滯Ca2+從細胞外液經(jīng)電壓依賴性鈣通道流入細胞內(nèi)的藥物，又稱鈣通道阻滯藥。
鈣拮抗藥
鈣拮抗劑的分類
一、選擇性鈣拮抗劑：
1、苯烷胺類：維拉帕米
2、二氫吡啶類：硝苯地平、尼莫地平
3 、地爾硫卓類地爾硫卓
二、非選擇性鈣拮抗劑：
1、氟桂嗪類：氟桂嗪、桂利嗪
2、普尼拉明類：普尼拉明
3、其他類：哌克昔明
鈣拮抗劑
藥理作用
1、抑制心臟：負性肌力、負性頻率和負性傳導(dǎo)作用
2、舒張血管和其他平滑肌
3、抑制血小板集聚和增加紅細胞變形能力
4、抗動脈硬化作用
5、抑制興奮—內(nèi)分泌偶聯(lián)
作用方式
1、狀態(tài)—依賴性結(jié)合：靜息態(tài)、開放態(tài)和失活態(tài)
2、頻率（使用）—依賴性阻滯
3、受體間的相互影響
鈣拮抗劑
臨床應(yīng)用
1、心絞痛：變異型、穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型
2、心率失常
3、高血壓
4、肥厚性心肌病
5、腦血管疾病
6、其他：心肌缺血、動脈粥樣硬化等
常用鈣拮抗藥：
維拉帕米；地爾硫卓；硝苯地平；尼莫地平
維拉帕米      地爾硫卓
verapamil
抑制心臟作用較強，舒張血管較弱，是治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥。
diltiazem
抑制心臟和舒張血管作用較強，可用于治療陣發(fā)性室上性心動過速和心絞痛。
硝苯地平       尼莫地平
nifedipine  心痛定
舒張血管作用較強，，抑制心臟作用較弱，主要用于治療心絞痛和高血壓。
nimodipine
對腦血壓舒張作用較強，主要用于治療腦血管疾病。
抗心律失常藥
正常心肌電生理
1、心肌細胞膜電位
2、快反應(yīng)和慢反應(yīng)電活動 
3、膜反應(yīng)性和傳導(dǎo)速度 
4、有效不應(yīng)期
心律失常的發(fā)生機制 
沖動形成障礙：自律性增高、后除極與觸發(fā)活動
沖動傳導(dǎo)障礙：單向傳導(dǎo)障礙和折返激動
抗心律失常藥
抗心律失常藥的基本電生理作用
1、降低自律性
2、減少后除極與觸發(fā)活動
3、改變膜反應(yīng)性而改變傳導(dǎo)性 
4、改變有效不應(yīng)期（ERP）及動作電位時程（ADP）
抗心律失常藥
抗心律失常藥物的分類：
Ⅰ類：鈉通道阻滯藥：
①ⅠA類—適度阻滯鈉通道（奎尼�。�
②ⅠB類—輕度阻滯鈉通道（利多卡因）
③ⅠC類—明顯阻滯鈉通道（氟卡尼）
Ⅱ類：β腎上腺素受體阻滯藥（普萘洛爾）
Ⅲ類：選擇性延長復(fù)極過程的藥物（胺碘酮）
Ⅳ類：鈣拮抗劑（維拉帕米）
奎尼丁
quinidine ⅠA類
藥理作用：與鈉通道蛋白質(zhì)結(jié)合而阻滯之，適度抑制Na+內(nèi)流。
①降低自律性
②減慢傳導(dǎo)速度
③延長不應(yīng)期
④對植物神經(jīng)的影響（M受體和α受體阻斷作用）
臨床應(yīng)用：廣譜抗心律失常藥，
奎尼丁
不良反應(yīng)：較多見
①胃腸道反應(yīng)
②心臟毒性（奎尼丁暈厥或猝死）
③金雞鈉反應(yīng)
④過敏反應(yīng)

普魯卡因胺：對心肌的藥理作用與奎尼丁相似，臨床主要用于室性心律失常。
利多卡因
lidocain   ⅠB類
藥理作用：輕度抑制Na+內(nèi)流，促進K+外流，但僅對�！窒到y(tǒng)發(fā)生作用。①降低自律性；②影響傳導(dǎo)；③縮短不應(yīng)期。
臨床應(yīng)用：室性心律失常，特別是危急病人
不良反應(yīng)：較少
苯妥因鈉
phenytoin sodium  ⅠB類
藥理作用：與利多卡因相似；
①降低自律性
②影響傳導(dǎo)
③縮短不應(yīng)期。
臨床應(yīng)用：室性心律失常，對強心甙中毒者更有效。
氟卡尼、普羅帕酮
ⅠC類
明顯阻滯鈉通道，能較強降低0相除極速率而減慢傳導(dǎo)速度。限用于危及生命的心律失常
普萘洛爾
propranolol 心得安 Ⅱ類
藥理作用：①降低自律性；②減慢傳導(dǎo)速度；③延長不應(yīng)期，但治療濃度縮短浦肯野纖維的不應(yīng)期。
臨床應(yīng)用：適用于治療與交感神經(jīng)興奮有關(guān)的各種心律失常（室上性和室性心律失常）。
胺碘酮
amiodarone  Ⅲ類藥  延長APD 藥物
藥理作用：①降低自律性；②減慢傳導(dǎo)速度；③延長不應(yīng)期。
臨床應(yīng)用：廣譜抗心律失常藥。
不良反應(yīng)：表現(xiàn)為多方面。
維拉帕米
verapamil  Ⅳ類  鈣拮抗劑
藥理作用：①降低自律性；②減慢傳導(dǎo)速度；③延長不應(yīng)期
臨床應(yīng)用：常用于治療室上性心律失常，對室性心律失常少用。
抗慢性心功能不全藥
慢性心功能不全又稱充血性心力衰竭，
強心甙
常用藥物：地高辛（Digoxin）
          洋地黃毒甙（Digitoxin）
強心甙——藥理作用
1、正性肌力作用：在加強心肌收縮力的同時，使心衰患者心輸出量增加和心肌耗氧量減少，但使正常人則使心肌耗氧量增加而心輸出量不變。
2、負性頻率作用（減慢竇性頻率）：增強迷走神經(jīng)活性，降低交感神經(jīng)活性。
3、對電生理特性的影響
4、對心電圖的影響
5、對其他系統(tǒng)的作用①收縮血管②利尿③CNS
強心甙
正性肌力作用機制：抑制Na+-K+-ATP酶，使心肌細胞內(nèi)Na+↑→Ca++↑，心肌收縮力加強。
體內(nèi)過程：
強心甙
臨床應(yīng)用
1、心功能不全：對不同原因引起的心功能不全，對癥治療效果有較大的區(qū)別。強心甙總體療效明確，服用方便，長期應(yīng)用療效不減，但沒有正性松弛作用。
2、心律失常：室上心律失常（心房纖顫、心房撲動和陣發(fā)性室上性心動過速）
強心甙
不良反應(yīng)：
1、毒性作用：①胃腸道反應(yīng)；②神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)；③心臟毒性：異位節(jié)律（自律性增高和后除極觸發(fā)活動）、房室傳導(dǎo)阻滯（房室傳導(dǎo)的抑制）、竇性心動過緩（竇房結(jié)自律性降低）。
2、心臟毒性機制：明顯抑制Na+-K+-ATP酶，導(dǎo)致細胞內(nèi)失K+，膜電位減小，自律性增高，傳導(dǎo)減慢而引起心律失常。
強心甙
不良反應(yīng)（毒性作用）的防治：
①誘發(fā)因素——低血鉀、高血鈣、低血鎂、心肌缺氧等。
②快速型心律失�！a鉀、苯妥英鈉、利多卡因
③緩慢型心律失�！⑼衅�
④地高辛抗體
給藥方法：
藥物相互作用：
非強心甙類的正性肌力
1、作用于β受體的藥物：扎莫特羅（β受體部分激動劑）、美托洛爾（β受體阻斷劑）、異波帕胺（多巴胺類，激動β受體）。
2、磷酸二脂酶抑制劑：氨力農(nóng)、米力農(nóng)、依諾昔酮、米諾昔酮、維司力農(nóng)等。
3、鈣增敏劑
4、血管擴張藥
5、血管緊張速I轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）
血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥
ACEI的臨床療效：緩解或消除癥狀，改善血流動力學(xué)變換和左室功能，提高運動耐力，改進生活質(zhì)量，逆轉(zhuǎn)心室肥厚，降低病死率。但緩解癥狀較慢，可引起低血壓和腎功能下降。
抗心絞痛藥
心絞痛發(fā)生的主要機制：心肌對氧的需求增加和冠狀動脈痙攣導(dǎo)致心肌缺血缺氧。
決定心肌氧耗的主要因素：基本代謝、心室壁肌張力、分鐘射血時間、心率和收縮性。
抗心絞痛藥物的基本作用：1、降低心肌耗氧量；2、增加心肌供血量
常用抗心絞痛藥：1、硝酸酯類及亞硝酸酯類；2、β—腎上腺素受體阻斷藥； 3、鈣拮抗藥
硝酸甘油
nitroglycerin   硝酸酯類
藥理作用：1、基本作用是松弛平滑肌，以松弛血管平滑肌的作用最明顯。 2、抑制血小板集聚
抗心絞痛作用機制：
1、舒張動靜脈，降低心臟前后負荷，減少心肌耗氧量。
2、心肌血流重新分配，增加缺血區(qū)的血液供應(yīng)（選擇性舒張心外膜的粗大血管和降低心室壁壓力）。
硝酸甘油
舒張血管的作用機制：硝酸酯類能在血管平滑肌細胞和內(nèi)皮細胞中產(chǎn)生一氧化氮（NO），NO激活鳥苷酸環(huán)化酶增加細胞內(nèi)cGMP的含量，使肌球蛋白輕鏈去磷酸化而松弛血管平滑肌。
體內(nèi)過程：舌下含服易吸收
臨床應(yīng)用：各型心絞痛及心肌梗塞
不良反應(yīng)及耐受性：多由血管舒張作用所繼發(fā)（反射性心率加快）。
普萘洛爾
propranolol   β—腎上腺素受體阻斷藥
抗心絞痛作用機制：
1、降低心肌耗氧量（阻斷β受體→使心肌收縮力減弱，心率減慢）
2、增加缺血區(qū)的供血（①心肌氧耗↓，非缺血區(qū)血管阻力↑②心率↓，舒張期↑ ③氧自血紅蛋白的解離↑）
臨床應(yīng)用：用于治療穩(wěn)定及不穩(wěn)定型心絞痛，對心肌梗塞也有效，但不宜用于變異型心絞痛（阻斷β受體→冠脈收縮）。
硝酸甘油與普萘洛爾合用
普萘洛爾可取消硝酸甘油所致的反射性心率加快，而硝酸甘油卻可縮小普萘洛爾所致擴大的心室容積，增強療效，減少不良反應(yīng)。
鈣拮抗藥
抗心絞痛作用機制：
1、降低心肌耗氧量（鈣內(nèi)流↓→使心肌收縮力減弱，心率減慢）
2、增加缺血區(qū)的供血（舒張冠脈）
臨床應(yīng)用：對冠脈痙攣及變異型心絞痛最有效。硝苯地平(nifedipine)可引起反射性心律加快，與β—腎上腺素受體阻斷藥合用較理想。β—腎上腺素受體阻斷藥與維拉帕米和合用應(yīng)注意對心臟的抑制和血壓的下降。
抗動脈粥樣硬化藥
第一節(jié)   調(diào)血脂藥：
膽汁酸結(jié)合樹脂——考來烯胺、考來替泊，煙酸。
苯氧酸類——氯貝特、吉非貝齊、苯扎貝特、非諾貝特等，
HMG-CoA還原酶抑制劑——洛伐他汀(lovastatin)、辛伐他汀(simvastatin)、普伐他汀和氟伐他�。�
抗動脈粥樣硬化藥
第二節(jié)   抗氧化劑
普羅布考
第三節(jié)   多烯脂肪酸類
亞油酸、γ—亞麻油酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸
第四節(jié)    保護動脈內(nèi)皮藥
硫酸多糖—肝素
抗高血壓藥
WHO建議高血壓診斷標準為成人血壓
21.3/12.6 kPa(160/95 mmhg)。

抗高血壓藥物的分

  本文關(guān)鍵詞：心血管系統(tǒng)藥物，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。