為了探究細(xì)菌群體感應(yīng)(QS)信號分子N-�；呓z氨酸內(nèi)酯(AHLs)在植物上誘導(dǎo)對于真菌病害的抵抗能力。以番茄為試驗(yàn)材料,以灰霉為病原指示菌,通過不同側(cè)鏈長度和側(cè)鏈修飾的AHLs信號分子預(yù)處理后接種病原菌,發(fā)現(xiàn)長鏈信號分子N-3-羰基十四烷酰基高絲氨酸內(nèi)酯(3OC14-HSL)對灰霉有最佳的抗性效果。實(shí)時熒光定量PCR檢測抗病基因發(fā)現(xiàn),與未處理對照組相比,信號分子3OC14-HSL預(yù)處理能顯著誘導(dǎo)接種灰霉病后的番茄體內(nèi)與茉莉酸(JA)信號通路相應(yīng)基因PI1、PI2上調(diào);而與水楊酸信號(SA)通路相關(guān)的NPR1基因顯著下調(diào),PR1基因則沒有顯著變化。進(jìn)一步通過DAB染色、過氧化氫含量測定以及過氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測發(fā)現(xiàn),3OC14-HSL預(yù)處理相比未處理對照組使得番茄產(chǎn)生大量活性氧,且可以保持較高的POD、SOD活性。這些結(jié)果表明,長鏈信號分子N-3-羰基十四烷�；呓z氨酸內(nèi)酯可以誘導(dǎo)番茄對灰霉的抗性,而且該抗性效果可能與茉莉酸信號路徑相關(guān)。

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 試驗(yàn)材料
        1.1.1 植物材料
        1.1.2 試劑
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 灰霉孢子菌懸液的配制
        1.2.2 AHLs誘導(dǎo)番茄對灰霉病抗性離體試驗(yàn)
        1.2.3 AHLs誘導(dǎo)番茄對灰霉病抗性活體試驗(yàn)
        1.2.4 病情指數(shù)的計算
        1.2.5 總RNA的提取、純化、cDNA的合成
        1.2.6 實(shí)時熒光定量PCR
        1.2.7 番茄DAB染色
        1.2.8 過氧化氫(H2O2)含量的測定
        1.2.9 抗病相關(guān)酶活性
2 結(jié)果與分析
    2.1 不同信號分子預(yù)處理番茄后對灰霉病抗性效果分析
    2.2 信號分子誘導(dǎo)番茄對灰霉產(chǎn)生抗性依賴于JA信號途徑
    2.3 信號分子處理對活性氧積累的影響
    2.4 信號分子處理對番茄抗病相關(guān)酶活性的影響
3 討論與結(jié)論



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