以攜帶細(xì)菌性果斑病菌(Acidovoras avenaesubsp.citrulli)的甜瓜種子為材料,分別進(jìn)行70℃、75℃、80℃干熱滅菌、包衣劑(衛(wèi)福Vitavax)、70℃干熱滅菌+包衣劑5種方式的處理,并利用特異引物(BX-L1∕BX-S-R2)對(duì)細(xì)菌性果斑病菌進(jìn)行PCR檢測,以期探索一種既不影響種子發(fā)芽率,又能有效殺滅種帶細(xì)菌性果斑病菌的最佳處理方式。結(jié)果表明:除70℃干熱滅菌+包衣劑處理外,其他4種處理的種子均能檢測到279 bp的目的條帶;實(shí)時(shí)定量PCR結(jié)果顯示,5種處理的種子細(xì)菌性果斑病菌帶菌量均有不同程度的降低,其中以70℃干熱滅菌+包衣劑處理效果最佳�；罹蛛x結(jié)果表明,只能從70℃干熱滅菌的種子上分離到細(xì)菌性果斑病菌。種子發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)果顯示,75℃和80℃干熱處理對(duì)種子發(fā)芽勢和發(fā)芽率有一定影響,其他處理均無影響。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 帶菌種子的不同處理方法
        1.2.2 PCR檢測
        1.2.3 實(shí)時(shí)定量PCR檢測
        1.2.4 活菌分離檢測
            1.2.4. 1 選擇性KB平板的制備及涂板
            1.2.4. 2 總菌落DNA提取及PCR檢測
            1.2.4. 3 不同濃度細(xì)菌性果斑病菌懸浮液的制備及涂板
        1.2.5 不同處理對(duì)種子發(fā)芽的影響
2 結(jié)果與分析
    2.1 PCR與實(shí)時(shí)定量PCR檢測
    2.2 活菌分離檢測
        2.2.1 KB和選擇性KB培養(yǎng)基的涂板及總菌落DNA的PCR檢測
        2.2.2 選擇性KB培養(yǎng)基對(duì)果斑病菌生長的影響
    2.3 不同處理對(duì)種子萌發(fā)的影響
3 結(jié)論與討論



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