【目的】報告基因是編碼易被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因。紅色熒光蛋白基因Ds RED因其優(yōu)異的適用特性已作為報告基因廣泛應(yīng)用于動植物以及酵母等真核細胞內(nèi)基因表達的研究。課題組前期已將Ds RED成功轉(zhuǎn)入核桃體細胞胚,陽性體胚生長及增殖正常、陽性再生植株長勢良好。本研究通過對核桃體細胞胚和再生植株中Ds RED基因的跟蹤研究,探討Ds RED作為報告基因在核桃再生植株中的表達是否穩(wěn)定以及對再生植株的后續(xù)生長和發(fā)育是否具有影響,同時為進一步拓寬Ds RED作為報告基因的應(yīng)用范圍提供參考�！痉椒ā客ㄟ^熒光顯微鏡檢測核桃體細胞胚、繼代培養(yǎng)3年的組培苗以及3年生溫室苗的Ds RED熒光表達的穩(wěn)定性,并通過PCR、q RT-PCR以及Western Blot技術(shù)檢測Ds RED基因及其編碼蛋白在核桃體細胞胚和組培苗中表達的穩(wěn)定性。同時,通過對Ds RED組培苗及3年生苗的形態(tài)指標(biāo)進行測定,從而明確Ds RED作為外源報告基因的可靠性�！窘Y(jié)果】核桃Ds RED體細胞胚在白光下呈粉紅至紅色,熒光下呈明亮的紅色;與對照相似,Ds RED體細胞胚發(fā)育也經(jīng)歷了球形胚、心形胚、魚雷胚和子葉胚階段,且形態(tài)正常。Ds ...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 植物材料
    1.2 試驗方法1)培養(yǎng)條件
    1.3 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
    2.1 紅色熒光蛋白基因Ds RED在核桃體胚中表達穩(wěn)定
    2.2 紅色熒光蛋白基因Ds RED在核桃組培苗中表達穩(wěn)定
    2.3 紅色熒光蛋白基因Ds RED在核桃3年生苗中表達穩(wěn)定
3 討論
4 結(jié)論



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