為了篩選出適合火龍果種質(zhì)資源遺傳多樣性分析和品種鑒定的SSR核心引物,以遺傳背景差異較大的8份火龍果種質(zhì)資源對(duì)已報(bào)道的20對(duì)火龍果SSR引物和本課題組轉(zhuǎn)錄組測(cè)序開發(fā)的100對(duì)EST-SSR引物進(jìn)行初步篩選,篩選出引物36對(duì)。再利用18份形態(tài)差異較大、不同來(lái)源的火龍果種質(zhì)資源對(duì)初篩引物進(jìn)行復(fù)篩和驗(yàn)證,篩選出24對(duì)SSR核心引物,并通過(guò)遺傳多樣性分析和聚類分析驗(yàn)證引物的有效性。24對(duì)核心引物對(duì)18份火龍果種質(zhì)資源進(jìn)行遺傳多樣性分析,共得到117個(gè)等位基因,平均每個(gè)位點(diǎn)等位基因數(shù)（Na） 4.88個(gè),有效等位基因數(shù)（Ne）為2.341,期望雜合度（He）為0.516,多態(tài)性信息含量指數(shù)（PIC）平均為0.471,說(shuō)明引物的多態(tài)性較高,能夠有效揭示18份火龍果種質(zhì)資源的遺傳多樣性。篩選出的24對(duì)SSR引物,帶型清晰、穩(wěn)定,多態(tài)性較高,可作為核心引物用于現(xiàn)有的火龍果種質(zhì)資源鑒定和遺傳多樣性分析等研究。 

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1材料
        1.1.1火龍果材料
    1.2方法
        1.2.1 DNA提取
        1.2.2 SSR引物合成
        1.2.3核心引物的初步篩選
        1.2.4核心引物的復(fù)篩和驗(yàn)證
        1.2.5數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析
2結(jié)果與分析
    2.1 SSR核心引物的篩選
    2.2核心引物的多態(tài)性信息
    2.3供試材料聚類分析
3 討論與結(jié)論
    3.1討論
    3.2結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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