文心蘭類原球莖形態(tài)建成及電子傳遞蛋白和凱氏帶蛋白基因的極性表達模式分析
發(fā)布時間:2022-07-19 15:08
以文心蘭‘檸檬綠’(Oncidiumhybridum‘HoneyAngel’)為材料進行類原球莖發(fā)育過程的形態(tài)和結(jié)構(gòu)觀察,對其離體形態(tài)建成進行分析,并對類原球莖(protocorm-like body, PLB)分化過程中的頂部和基部組織以及組培苗的根、莖、葉中的凱氏帶蛋白基因CASP和電子傳遞蛋白基因Fd(ferredoxin)、FNR(ferredoxin-NADP+oxidoreductase)的表達模式進行分析。結(jié)果顯示:類原球莖在分化過程中逐步建立了兩極性。隨著類原球莖的發(fā)育,自頂端向基部形成維管形成層,繼而形成維管束;之后有葉原基產(chǎn)生并形成單子葉式莖尖結(jié)構(gòu)和出現(xiàn)類原球莖胚軸的伸長,無胚根形成。類原球莖形成幼苗后植株基部有側(cè)根的產(chǎn)生。實時熒光定量PCR結(jié)果表明:在根中高表達和在莖中高表達的CASP、FNR和Fd基因在類原球莖不同發(fā)育階段和組織中存在極性的差異表達,參與了無胚根體細胞胚胎的生長發(fā)育過程。綜上所述,文心蘭體細胞胚在發(fā)育過程中從弱分化器官向莖葉器官轉(zhuǎn)變,形成蘭花特有的非同步體細胞胚胎發(fā)育現(xiàn)象——類原球莖。
【文章頁數(shù)】:13 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 文心蘭形態(tài)及細胞結(jié)構(gòu)觀察
1.2.2 總RNA的提取及c DNA的合成
1.2.3 文心蘭電子傳遞蛋白Fd和FNR基因及凱氏帶蛋白CASP基因的篩選
1.2.4 CASP基因及FNR和Fd基因表達特性分析
1.2.5 生物信息學(xué)分析
1.2.6基因極性差異表達分析
2 結(jié)果與分析
2.1 類原球莖發(fā)育過程的形態(tài)學(xué)觀察
2.2 類原球莖發(fā)育過程的細胞學(xué)觀察
2.3 文心蘭根和莖的解剖結(jié)構(gòu)觀察
2.4 文心蘭FNR和Fd基因的生物信息學(xué)分析
2.5 文心蘭CASP基因生物信息學(xué)分析
2.6 文心蘭FNR和Fd基因在類原球莖分化過程中的表達分析
2.7 文心蘭CASP基因在類原球莖分化過程中的表達分析
2.8 文心蘭類原球莖離體形態(tài)建成中極性和組織分化的量化分析
3 討論
3.1 文心蘭類原球莖的形態(tài)建成是沒有根的同步發(fā)生的體細胞胚胎發(fā)生
3.2 基因特異性的差異表達可以定量地衡量文心蘭類原球莖的形態(tài)發(fā)生極性和程度
【參考文獻】:
期刊論文
[1]文心蘭RFNR的克隆、亞細胞定位及其與LFNR不同的脅迫響應(yīng)機制研究[J]. 李蓉,吳曉佩,王雪晶,陳裕坤,郭容芳,林玉玲,賴鐘雄,徐涵. 園藝學(xué)報. 2018(11)
[2]植物凱氏帶形成分子機制及功能特點的研究進展[J]. 翁群清,鄭秀娟,解慧芳,孫新立. 西北植物學(xué)報. 2017(07)
[3]文心蘭育種研究進展[J]. 羅遠華,黃敏玲,吳建設(shè). 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2012(10)
[4]植物內(nèi)皮層凱氏帶及其在抗鹽脅迫中的作用[J]. 蔡霞,吳小琴,周慶源,林金星,陳彤. 電子顯微學(xué)報. 2011(06)
[5]文心蘭組織培養(yǎng)及轉(zhuǎn)基因研究進展[J]. 崔廣榮. 草業(yè)學(xué)報. 2010(04)
[6]文心蘭原球莖形態(tài)發(fā)生與可溶性物質(zhì)及抗氧化酶的關(guān)系[J]. 張超,王廣東. 西北植物學(xué)報. 2009(08)
[7]離體條件下卡德麗亞蘭的形態(tài)建成[J]. 丁蘭,李娟,楊紅,祁林林. 廣西植物. 2009(03)
[8]華山松根與針葉凱氏帶的比較研究[J]. 唐熙,吳小琴,胡玉熹,林金星. 西北植物學(xué)報. 2004(08)
[9]植物凱氏帶的研究進展[J]. 吳小琴,朱錦懋,王欽麗,胡玉熹,林金星. 植物學(xué)通報. 2002(03)
[10]幾種中國蘭種子試管培養(yǎng)根狀莖發(fā)生的研究[J]. 陳進勇,程金水. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報. 1998(01)
碩士論文
[1]CRISPR/Cas9介導(dǎo)的文心蘭Fd和FNR基因編輯研究[D]. 李蓉.福建農(nóng)林大學(xué) 2019
[2]霍山石斛生物鐘相關(guān)基因克隆及其與培養(yǎng)物糖含量分析[D]. 謝析穎.福建農(nóng)林大學(xué) 2017
本文編號:3663643
【文章頁數(shù)】:13 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 文心蘭形態(tài)及細胞結(jié)構(gòu)觀察
1.2.2 總RNA的提取及c DNA的合成
1.2.3 文心蘭電子傳遞蛋白Fd和FNR基因及凱氏帶蛋白CASP基因的篩選
1.2.4 CASP基因及FNR和Fd基因表達特性分析
1.2.5 生物信息學(xué)分析
1.2.6基因極性差異表達分析
2 結(jié)果與分析
2.1 類原球莖發(fā)育過程的形態(tài)學(xué)觀察
2.2 類原球莖發(fā)育過程的細胞學(xué)觀察
2.3 文心蘭根和莖的解剖結(jié)構(gòu)觀察
2.4 文心蘭FNR和Fd基因的生物信息學(xué)分析
2.5 文心蘭CASP基因生物信息學(xué)分析
2.6 文心蘭FNR和Fd基因在類原球莖分化過程中的表達分析
2.7 文心蘭CASP基因在類原球莖分化過程中的表達分析
2.8 文心蘭類原球莖離體形態(tài)建成中極性和組織分化的量化分析
3 討論
3.1 文心蘭類原球莖的形態(tài)建成是沒有根的同步發(fā)生的體細胞胚胎發(fā)生
3.2 基因特異性的差異表達可以定量地衡量文心蘭類原球莖的形態(tài)發(fā)生極性和程度
【參考文獻】:
期刊論文
[1]文心蘭RFNR的克隆、亞細胞定位及其與LFNR不同的脅迫響應(yīng)機制研究[J]. 李蓉,吳曉佩,王雪晶,陳裕坤,郭容芳,林玉玲,賴鐘雄,徐涵. 園藝學(xué)報. 2018(11)
[2]植物凱氏帶形成分子機制及功能特點的研究進展[J]. 翁群清,鄭秀娟,解慧芳,孫新立. 西北植物學(xué)報. 2017(07)
[3]文心蘭育種研究進展[J]. 羅遠華,黃敏玲,吳建設(shè). 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2012(10)
[4]植物內(nèi)皮層凱氏帶及其在抗鹽脅迫中的作用[J]. 蔡霞,吳小琴,周慶源,林金星,陳彤. 電子顯微學(xué)報. 2011(06)
[5]文心蘭組織培養(yǎng)及轉(zhuǎn)基因研究進展[J]. 崔廣榮. 草業(yè)學(xué)報. 2010(04)
[6]文心蘭原球莖形態(tài)發(fā)生與可溶性物質(zhì)及抗氧化酶的關(guān)系[J]. 張超,王廣東. 西北植物學(xué)報. 2009(08)
[7]離體條件下卡德麗亞蘭的形態(tài)建成[J]. 丁蘭,李娟,楊紅,祁林林. 廣西植物. 2009(03)
[8]華山松根與針葉凱氏帶的比較研究[J]. 唐熙,吳小琴,胡玉熹,林金星. 西北植物學(xué)報. 2004(08)
[9]植物凱氏帶的研究進展[J]. 吳小琴,朱錦懋,王欽麗,胡玉熹,林金星. 植物學(xué)通報. 2002(03)
[10]幾種中國蘭種子試管培養(yǎng)根狀莖發(fā)生的研究[J]. 陳進勇,程金水. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報. 1998(01)
碩士論文
[1]CRISPR/Cas9介導(dǎo)的文心蘭Fd和FNR基因編輯研究[D]. 李蓉.福建農(nóng)林大學(xué) 2019
[2]霍山石斛生物鐘相關(guān)基因克隆及其與培養(yǎng)物糖含量分析[D]. 謝析穎.福建農(nóng)林大學(xué) 2017
本文編號:3663643
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