石蒜光合特性比較及其對溫度脅迫的響應
發(fā)布時間:2022-02-21 00:33
為尋找適合林下栽培的石蒜種源,本研究通過比較19個種源石蒜光合參數(shù),篩選出高光效種源,并進一步對該種源溫度脅迫的響應機制進行分析。結果表明:在19個地理種源石蒜中,南京、黃山種源各項光合參數(shù)均處于優(yōu)勢水平,可作為高光效種源擴大生產(chǎn)。其中,南京種源在高溫和低溫脅迫下,Pn均降低,高溫脅迫下Tr始終高于脅迫初期水平,在低溫脅迫下Tr表現(xiàn)為不可逆的降低趨勢。石蒜ACBP6基因受溫度誘導,高溫脅迫下的表達量顯著高于低溫脅迫下。在兩種溫度脅迫下,ABA含量均增加,但短期的脅迫中低溫誘導的ABA濃度更高。石蒜的ACBP6基因和內源激素ABA可能參與了其對溫度脅迫的防御反應。本研究為石蒜適宜種源篩選及溫度脅迫響應機制研究提供理論依據(jù)。
【文章來源】:分子植物育種. 2020,18(18)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
基于19個種源石蒜的光合參數(shù)聚類分析
溫度脅迫下石蒜ACBP6基因表達量的變化
圖4 溫度脅迫下石蒜ACBP6基因表達量的變化溫度是影響植物光合、生長的主要環(huán)境因子之一,當溫度過高或過低時,均會產(chǎn)生溫度脅迫(Szymanska et al.,2017)。有研究表明,14℃有利于石蒜葉片的發(fā)育形成,高溫(22℃以上)則抑制其生長(蔡軍火等,2018)。在兩種溫度脅迫下,石蒜氣孔的開放程度均降低,Pn也降低,與艾佳等(2014)結論一致。在高溫脅迫中,石蒜的Tr值始終高于脅迫初期水平;而在低溫脅迫中,其Tr值表現(xiàn)為不可逆的降低趨勢。表明在高溫脅迫中,石蒜會保持高強度的蒸發(fā)水平,容易缺水導致?lián)p傷甚至死亡;而低溫脅迫中則相反,石蒜應對低溫脅迫的能力強于高溫脅迫。石蒜在脅迫初期都表現(xiàn)出明顯應激特征,Gs和Tr都有短時間的躍升。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]水稻PAL基因的全基因組分析及脅迫表達研究[J]. 曾嘉麗,歐陽林娟,劉家林,賀浩華,朱昌蘭,彭小松,賀曉鵬,傅軍如,陳小榮,邊建民,徐杰,孫曉棠,周大虎,胡麗芳. 基因組學與應用生物學. 2018(09)
[2]10個種源黑果枸杞光合作用特性研究[J]. 馬彥軍,王亞濤,楊萬鵬,馬瑞. 干旱區(qū)資源與環(huán)境. 2018(06)
[3]環(huán)境溫度對紅花石蒜生長節(jié)律的調控研究[J]. 蔡軍火,魏緒英,李金峰,張露. 江西農業(yè)大學學報. 2018(01)
[4]紅花石蒜生物堿化學成分的研究[J]. 胡疆,劉雁,李強,張麗芳,景年華,史俊友,呂濤,殷斯,彭天鳳,郝珊瑚. 中國中藥雜志. 2018(10)
[5]江西地方特色山藥盆栽試管苗葉綠素含量以及其光合熒光參數(shù)的變化[J]. 洪森榮,王麗,楊星鵬,徐玉琴,吳丹,江霞,呂思杰,劉鄭英,舒榮建,魏志敏,章省琴. 基因組學與應用生物學. 2017(10)
[6]低溫脅迫下內源ABA、GA及比值對白菜型和甘藍型冬油菜抗寒性的響應[J]. 劉海卿,方園,武軍艷,陳奇,孫萬倉,劉自剛,方彥,米超,蒲媛媛,趙艷寧,董小云,曾秀存,許耀照. 中國生態(tài)農業(yè)學報. 2016(11)
[7]棉花;o酶A結合蛋白(ACBP)家族基因的發(fā)掘及在非生物脅迫抗性中的功能鑒定[J]. 秦朋飛,尚小光,宋健,郭旺珍. 作物學報. 2016(11)
[8]核桃JrsHSP17.3基因克隆及溫度脅迫響應模式分析[J]. 楊桂燕,賈彩霞,孫宇棟,李鳴,翟梅枝. 西北植物學報. 2015(09)
[9]小桐子JcACBP基因克隆和序列分析[J]. 文錦芬,龔明,陳凱,段小凡,齊亞峰,王欣欣,辛艷,鄧明華. 西北植物學報. 2014(11)
[10]低溫脅迫及恢復對玉米光合特性的影響[J]. 艾佳,溫萬里,楊德光,張倩,馮冬冬,王洪宇. 玉米科學. 2014(05)
碩士論文
[1]4種石蒜屬植物光合特性的研究[D]. 王婷.南京林業(yè)大學 2014
[2]石蒜不同種源遺傳多樣性分析[D]. 張睿穎.南京林業(yè)大學 2009
本文編號:3636127
【文章來源】:分子植物育種. 2020,18(18)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
基于19個種源石蒜的光合參數(shù)聚類分析
溫度脅迫下石蒜ACBP6基因表達量的變化
圖4 溫度脅迫下石蒜ACBP6基因表達量的變化溫度是影響植物光合、生長的主要環(huán)境因子之一,當溫度過高或過低時,均會產(chǎn)生溫度脅迫(Szymanska et al.,2017)。有研究表明,14℃有利于石蒜葉片的發(fā)育形成,高溫(22℃以上)則抑制其生長(蔡軍火等,2018)。在兩種溫度脅迫下,石蒜氣孔的開放程度均降低,Pn也降低,與艾佳等(2014)結論一致。在高溫脅迫中,石蒜的Tr值始終高于脅迫初期水平;而在低溫脅迫中,其Tr值表現(xiàn)為不可逆的降低趨勢。表明在高溫脅迫中,石蒜會保持高強度的蒸發(fā)水平,容易缺水導致?lián)p傷甚至死亡;而低溫脅迫中則相反,石蒜應對低溫脅迫的能力強于高溫脅迫。石蒜在脅迫初期都表現(xiàn)出明顯應激特征,Gs和Tr都有短時間的躍升。
【參考文獻】:
期刊論文
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[6]低溫脅迫下內源ABA、GA及比值對白菜型和甘藍型冬油菜抗寒性的響應[J]. 劉海卿,方園,武軍艷,陳奇,孫萬倉,劉自剛,方彥,米超,蒲媛媛,趙艷寧,董小云,曾秀存,許耀照. 中國生態(tài)農業(yè)學報. 2016(11)
[7]棉花;o酶A結合蛋白(ACBP)家族基因的發(fā)掘及在非生物脅迫抗性中的功能鑒定[J]. 秦朋飛,尚小光,宋健,郭旺珍. 作物學報. 2016(11)
[8]核桃JrsHSP17.3基因克隆及溫度脅迫響應模式分析[J]. 楊桂燕,賈彩霞,孫宇棟,李鳴,翟梅枝. 西北植物學報. 2015(09)
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[10]低溫脅迫及恢復對玉米光合特性的影響[J]. 艾佳,溫萬里,楊德光,張倩,馮冬冬,王洪宇. 玉米科學. 2014(05)
碩士論文
[1]4種石蒜屬植物光合特性的研究[D]. 王婷.南京林業(yè)大學 2014
[2]石蒜不同種源遺傳多樣性分析[D]. 張睿穎.南京林業(yè)大學 2009
本文編號:3636127
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