為了探究芍藥屬不同種間遠(yuǎn)緣雜交不親和的分子作用機(jī)制,以粉玉奴芍藥自交授粉后24 h、36 h和粉玉奴芍藥×鳳丹白牡丹雜交授粉后24 h、36 h的柱頭為材料,根據(jù)柱頭轉(zhuǎn)錄組差異基因序列,采用逆轉(zhuǎn)錄（RT）-PCR技術(shù),克隆得到SPL3基因的cDNA序列,將其命名為PlSPL3（GenBank登錄號(hào):MN842720）,隨后對(duì)其進(jìn)行生物信息學(xué)分析和表達(dá)特性分析。結(jié)果表明,PlSPL3基因的編碼區(qū)（Coding sequence,CDS）全長(zhǎng)1 305 bp,共編碼434個(gè)氨基酸。分析結(jié)果顯示,PlSPL3蛋白是一種帶負(fù)電荷的不穩(wěn)定的親水性蛋白質(zhì),無跨膜結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)進(jìn)化樹顯示,芍藥PlSPL3蛋白的氨基酸序列與擬南芥AtSPL7蛋白的氨基酸序列具有較高的同源性,同時(shí)芍藥PlSPL3蛋白與木瓜、向日葵和無花果SPL3蛋白的氨基酸序列同源性也較高。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）結(jié)果顯示,在自交、雜交授粉后不同時(shí)期的柱頭中,PlSPL3基因在雜交授粉后36 h的相對(duì)表達(dá)量最高。研究結(jié)果為進(jìn)一步闡明PlSPL3基因在芍藥與牡丹遠(yuǎn)緣雜交不親和中的生物學(xué)功能提供了理論依據(jù)。 

【文章來源】：江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,36(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 柱頭總RNA的提取和cDNA的合成
        1.2.2 PlSPL3基因的分離克隆
        1.2.3 生物信息學(xué)分析
        1.2.4 PlSPL3基因的表達(dá)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 PlSPL3基因全長(zhǎng)序列的克隆與分析
    2.2 PlSPL3基因編碼蛋白質(zhì)理化性質(zhì)與結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
    2.3 PlSPL3同源基因編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列對(duì)比與進(jìn)化樹的構(gòu)建
    2.4 PlSPL3基因的表達(dá)分析
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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