采用基因克隆的方法獲得雞爪槭金陵黃楓R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子基因,經(jīng)同源比對(duì)和生物信息學(xué)分析將其命名為ApMYB306。通過組織表達(dá)特性分析發(fā)現(xiàn)ApMYB306在莖中表達(dá)量最高,葉中表達(dá)量次之,根中表達(dá)量最低。在洋蔥表皮細(xì)胞中瞬時(shí)表達(dá)分析結(jié)果顯示ApMYB306蛋白定位于細(xì)胞核中。ApMYB306對(duì)于高溫、低溫、干旱和鹽脅迫均有明顯的響應(yīng),受脅迫誘導(dǎo)后表達(dá)量顯著上升。冷凍處理后,轉(zhuǎn)ApMYB306基因株系成活率較野生型升高。ApMYB306超表達(dá)擬南芥株系較野生型開花延遲,表明ApMYB306可能通過抑制擬南芥FT基因啟動(dòng)子的表達(dá)調(diào)控花期。 

【文章來源】：江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,36(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

雞爪槭ApMYB306氨基酸序列與其他物種MYB氨基酸序列比對(duì)

ApMYB306與其他物種中同源蛋白質(zhì)的系統(tǒng)進(jìn)化樹分析

ApMYB306在雞爪槭金陵黃楓各組織中的表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3496886