于2017～2019年在我國6個省份的番茄主產(chǎn)區(qū),采集疑似番茄褪綠病毒（tomato chlorosis virus,ToCV）和（或）番茄黃化曲葉病毒（tomato yellow leaf curl virus,TYLCV）侵染的番茄樣本,利用特異性引物進(jìn)行RT-PCR或PCR擴增,將符合預(yù)期條帶大小的PCR產(chǎn)物測序后進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育分析。結(jié)果表明,我國6個省份番茄ToCV和TYLCV的復(fù)合侵染率為25.29%,其中山東省兩種病毒復(fù)合侵染率最高,為46.43%。序列分析結(jié)果表明,測定的ToCV CP基因序列與已報道的對應(yīng)序列同源性在98.30%以上,ToCV CP基因序列沒有發(fā)生明顯的遺傳分化;TYLCV基因組部分序列與已報道的對應(yīng)序列同源性在96.00%以上,沒有發(fā)生明顯的遺傳分化。 

【文章來源】：中國蔬菜. 2020,(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

番茄病株葉片代表性癥狀

從圖2可以看出,采集的170份番茄病葉樣本經(jīng)RT-PCR擴增ToCV CP基因,52份樣本得到與預(yù)期846 bp大小一致的特異性條帶(圖2-A),ToCV的侵染率為30.58%;PCR擴增TYLCV基因組部分序列,136份樣本得到預(yù)期1?442 bp的特異性產(chǎn)物(圖2-B),TYLCV的侵染率為80.00%。2.3 ToCV與TYLCV的復(fù)合侵染率

測定的TYLCV部分基因組序列與GenBank上已登錄的TYLCV序列相似性達(dá)到96.00%以上。系統(tǒng)發(fā)育分析表明(圖4),測定的TYLCV序列沒有發(fā)生明顯的遺傳分化。圖4 TYLCV部分基因組序列的系統(tǒng)發(fā)育分析

【參考文獻(xiàn)】：
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