天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當前位置:主頁 > 論文百科 > 栽培種植論文 >

茅蒼術(shù)試管苗繼代培養(yǎng)的轉(zhuǎn)錄組分析

發(fā)布時間:2025-02-08 19:52
   目的:探究茅蒼術(shù)試管苗在長期繼代培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的基因譜表達變化,尋找繼代培養(yǎng)中試管苗的差異基因表達規(guī)律。方法:對茅蒼術(shù)繼代培養(yǎng)的試管苗進行轉(zhuǎn)錄組技術(shù)測序并進行系統(tǒng)的生物信息學分析。結(jié)果:在Trinity組裝拼接出的196 583條Unigenes中有123 623條Unigenes在7個功能數(shù)據(jù)庫中得到了注釋,占總Unigenes的62.89%;通過轉(zhuǎn)錄組測序共得到58 951個差異表達基因,其中上調(diào)差異表達基因36 859個,下調(diào)差異表達基因22 092個。43 351個差異表達基因注釋到GO功能庫的生物進程、分子功能及細胞組分3個功能區(qū),與結(jié)合、催化活性、代謝過程、細胞過程及生物調(diào)控等功能條目密切相關(guān)。Pathway分析表明,15 629個差異表達基因主要富集在MAPK信號通路、植物激素信號轉(zhuǎn)導、次生代謝產(chǎn)物的生物合成、抗生素的生物合成以及不同環(huán)境下的微生物代謝等代謝通路。結(jié)論:由于培養(yǎng)過程中外源激素、蔗糖、瓊脂、pH值等因素的影響,長期繼代培養(yǎng)的茅蒼術(shù)試管苗在次生代謝產(chǎn)物、抗生素的生物合成及植物激素信號轉(zhuǎn)導等方面表現(xiàn)出顯著差異。

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

圖1 All-Unigene長度分布圖

圖1 All-Unigene長度分布圖

茅蒼術(shù)試管苗3個不同繼代時期共9個樣本的196583條Unigene中123623個Unigene在不同數(shù)據(jù)庫中得到了注釋,占總Unigene的62.89%,沒有注釋到的Unigene為72960個,占37.11%。其中,Unigene在NR數(shù)據(jù)庫注釋到的數(shù)目最多,為113....


圖2 茅蒼術(shù)繼代培養(yǎng)的試管苗差異表達基因數(shù)量統(tǒng)計圖

圖2 茅蒼術(shù)繼代培養(yǎng)的試管苗差異表達基因數(shù)量統(tǒng)計圖

為了進一步了解茅蒼術(shù)試管苗繼代培養(yǎng)過程中發(fā)生遺傳變異現(xiàn)象的分子機制,將差異表達基因進行了GO功能分析,并對比其生物學功能。結(jié)果表明,共有43351個差異表達基因在GO功能庫得到注釋,分布在生物學過程、分子功能以及細胞組分三大功能類別的45個小類,這三大類占比分別為40.56%(....


圖3 茅蒼術(shù)繼代培養(yǎng)的試管苗差異表達基因的GO功能分布圖

圖3 茅蒼術(shù)繼代培養(yǎng)的試管苗差異表達基因的GO功能分布圖

根據(jù)差異表達基因在KEGG數(shù)據(jù)庫中的注釋結(jié)果顯示,共有15629個差異表達基因注釋到6大類特定的Pathway代謝通路中,分別為組織系統(tǒng)(18.05%)、遺傳信息處理(10.80%)、環(huán)境信息處理(9.02%)、代謝機制(31.31%)、細胞過程(8.76%)和人類疾病(22.....


圖4 茅蒼術(shù)繼代培養(yǎng)的試管苗差異表達基因的KEGG功能注釋分布圖

圖4 茅蒼術(shù)繼代培養(yǎng)的試管苗差異表達基因的KEGG功能注釋分布圖

圖3茅蒼術(shù)繼代培養(yǎng)的試管苗差異表達基因的GO功能分布圖根據(jù)差異表達基因在KEGG數(shù)據(jù)庫中的注釋結(jié)果,篩選與茅蒼術(shù)繼代培養(yǎng)有關(guān)顯著富集的代謝通路(以P<0.05為標準),結(jié)果見表2。發(fā)現(xiàn)分布在代謝途徑(ko01100)、MAPK信號通路(ko04010)、植物激素信號轉(zhuǎn)導(ko0....



本文編號:4031897

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/wenshubaike/shenghuobaike/4031897.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶7f064***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com
激情五月激情婷婷丁香| av一区二区三区天堂| 中文久久乱码一区二区| 国产精品亚洲一区二区| 东京干男人都知道的天堂| 黄片免费在线观看日韩| 亚洲一区二区精品免费| 国产成人精品视频一区二区三区| 一区二区三区精品人妻| 中国一区二区三区人妻| 久草精品视频精品视频精品| 久久精品久久精品中文字幕| 欧美日韩黑人免费观看| 亚洲综合一区二区三区在线| 国产户外勾引精品露出一区| 国产超碰在线观看免费| 欧美做爰猛烈叫床大尺度| 91亚洲熟女少妇在线观看| 国产一区欧美一区日本道| 精品推荐久久久国产av| 国产av乱了乱了一区二区三区| 中文字幕五月婷婷免费| 九九热这里只有精品视频| 欧美黄色成人真人视频| 久久少妇诱惑免费视频| 亚洲精品中文字幕一二三| 国产一级特黄在线观看| 99视频精品免费视频| 黑鬼糟蹋少妇资源在线观看| 亚洲精品美女三级完整版视频| 国产成人精品视频一二区| 欧美成人精品一区二区久久| 成人精品视频一区二区在线观看 | 欧美性猛交内射老熟妇| 亚洲成人免费天堂诱惑| 五月天丁香婷婷一区二区| 久久国产成人精品国产成人亚洲| 九九热视频网在线观看| 欧美黑人黄色一区二区| 九九热最新视频免费观看| 色鬼综合久久鬼色88|