利用楊樹(shù)桑黃(Sanghuangporus vaninii)ITS特異性引物對(duì)16株供試菌株進(jìn)行分子鑒定。試驗(yàn)結(jié)果表明:其中10個(gè)菌株為楊黃,5個(gè)菌株為桑黃(Sanghuangporus sanghuang),1株為非純培養(yǎng)物。其次,對(duì)10個(gè)楊黃菌株進(jìn)行生物學(xué)特性觀(guān)察,發(fā)現(xiàn)S太菌株和S14號(hào)菌株菌絲長(zhǎng)勢(shì)好,速度快,產(chǎn)量佳,其中S太菌株單包平均產(chǎn)量達(dá)14.2 g,具有一定的推廣價(jià)值。

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【部分圖文】：

圖1辨別設(shè)計(jì)特異引物的ITS-PCR擴(kuò)增圖譜

按照楊黃分子特異性標(biāo)記引物及檢測(cè)方法,分別對(duì)16個(gè)樣品菌株進(jìn)行檢測(cè),電泳結(jié)果見(jiàn)圖1,其中,編號(hào)為1、2、3、4、5、6、7、8、12、16、的樣品擴(kuò)增出長(zhǎng)度為651bp的特殊DNA條帶,而編號(hào)為9、10、11、13、14、15的樣品未擴(kuò)增出長(zhǎng)度為651bp的特殊DNA條帶。說(shuō)....

圖2通用引物下ITS-PCR擴(kuò)增圖譜

為了保證桑黃菌株鑒定的可靠性,采用通用型引物對(duì)桑黃6個(gè)菌株進(jìn)行了重復(fù)試驗(yàn),如圖2所示,其中13號(hào)菌株在1000bp位置有一條帶,其余品種均在1000bp以下,由于桑黃菌株在通用型引物下不會(huì)產(chǎn)生大于1000bp條帶,故13號(hào)菌株非楊黃或桑黃菌株。2.2楊黃菌絲生長(zhǎng)速度....

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