MYB轉(zhuǎn)錄因子蛋白普遍存在于植物中,在生物和非生物脅迫中發(fā)揮著重要作用。為了探討棉花MYB轉(zhuǎn)錄因子的功能,采用同源克隆技術,在棉花葉片組織中克隆GhMYBPA1基因,并對其進行生物信息學和不同逆境脅迫下的表達分析。結(jié)果表明,從中棉35中成功克隆得到1個新的MYB轉(zhuǎn)錄因子基因GhMYBPA1(基因登錄位點為XM₀16869420),cDNA全長為825 bp,開放閱讀框630 bp,編碼210個氨基酸;生物信息學分析結(jié)果表明,GhMYBPA1蛋白分子質(zhì)量為20.183 ku,N端含有2個MYB的DNA保守結(jié)合域,屬于R2R3-MYB型轉(zhuǎn)錄因子;氨基酸同源分析發(fā)現(xiàn),GhMYBPA1蛋白與來自亞洲棉GaMYB12-like同源性較高;qRT-PCR分析結(jié)果表明,GhMYBPA1在棉花根、莖、葉、花中均有表達,花中相對表達量最高,其次是葉;逆境脅迫分析表明,在受到高鹽、低溫和干旱處理誘導時,GhMYBPA1基因的表達量均發(fā)生了變化,推測GhMYBPA1可能在棉花非生物脅迫過程中起重要的調(diào)控作用。研究結(jié)果可為進一步開展GhMYBPA1基因功能研究奠定理論基礎。

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圖1棉花GhMYBPA1基因擴增片段大小

圖2GhMYBPA1與其他植物MYB保守域氨基酸序列比對分析

圖3GhMYBPA1蛋白系統(tǒng)進化樹分析

圖4GhMYBPA1基因在棉花各組織中的表達

本文編號：3886097