為快速有效地鑒定苜蓿屬(Medicago)在內(nèi)蒙古地區(qū)種植較廣泛的10個(gè)品種,為后續(xù)研究奠定基礎(chǔ)。本試驗(yàn)利用SRAP(Sequence Related Amplified Polymorphism)標(biāo)記初步建立了10個(gè)苜蓿品種的指紋圖譜,并分析了其中3個(gè)苜蓿品種的遺傳多樣性。試驗(yàn)結(jié)果表明,SRAP標(biāo)記FR12,FR14,FR16,FR18,FR21引物組合在10個(gè)苜蓿品種中的多態(tài)性較好;利用SRAP標(biāo)記FR6和FR21組合、FR21和FR17組合,制作出2套指紋圖譜,均可有效鑒定出10個(gè)苜蓿品種。通過對(duì)‘呼倫貝爾’黃花苜蓿、‘草原3號(hào)’雜花苜蓿、‘敖漢’苜蓿的遺傳多樣性進(jìn)行分析,得到這3個(gè)苜蓿品種的平均Nei′s遺傳多樣性指數(shù)H和平均Shannon′s信息指數(shù)I變化規(guī)律均一致,且不同產(chǎn)地和利用年限的2份‘草原3號(hào)’雜花苜蓿材料的遺傳多樣性指數(shù)達(dá)到顯著差異(P<0.05);表明雜花苜蓿的遺傳變異程度較大,多樣性水平較高。本研究構(gòu)建了2套苜蓿指紋圖譜,有利于從分子水平鑒定不同苜蓿種質(zhì)資源,同時(shí)苜蓿3個(gè)種的遺傳多樣性變異分析可為合理利用苜蓿種質(zhì)資源和推廣應(yīng)用提供理論參考價(jià)值。

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 DNA提取
        1.2.2 引物設(shè)計(jì)
        1.2.3 PCR擴(kuò)增與檢測
        1.2.4 數(shù)據(jù)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 SRAP產(chǎn)物多態(tài)性分析
    2.2 苜蓿不同品種鑒定及聚類分析
        2.2.1 10個(gè)苜蓿品種指紋圖譜的構(gòu)建
        2.2.2 聚類分析
    2.3 不同苜蓿品種的遺傳多樣性變化
3 討論
4 結(jié)論



本文編號(hào)：3826791