遺傳多樣性分析可為野生植物的開發(fā)與保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。采集貴州地區(qū)的29份石斛資源,通過簡(jiǎn)單重復(fù)序列間擴(kuò)增(inter-simple sequence repeats,簡(jiǎn)稱ISSR)標(biāo)記對(duì)其進(jìn)行遺傳多樣性和親緣關(guān)系分析,從16條引物中篩選出13條多態(tài)性穩(wěn)定的ISSR引物進(jìn)行擴(kuò)增。結(jié)果表明,13條引物共擴(kuò)增出214個(gè)條帶,其中多態(tài)性條帶數(shù)為212個(gè),多態(tài)性比例為99.07%,平均每個(gè)引物擴(kuò)增的條帶數(shù)為16.46條。隨后利用非加權(quán)平均距離法(UPGMA)對(duì)其進(jìn)行聚類分析,結(jié)果顯示,29份石斛材料的遺傳相似系數(shù)為0.678～0.804。在遺傳相似系數(shù)為0.715處,可以把29種石斛植物劃分為10個(gè)類群,從而證明所取石斛材料的遺傳多樣性十分豐富。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料、試劑和儀器
    1.2 基因組DNA的提取
    1.3 引物的篩選
    1.4 ISSR-PCR擴(kuò)增
    1.5 電泳
    1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
2 結(jié)果與分析
    2.1 引物的選擇
    2.2 ISSR-PCR擴(kuò)增結(jié)果
    2.3 遺傳相似性及親緣關(guān)系
3 討論



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