為了探究土貝母皂苷甲(TBMSⅠ)對(duì)A549/DDP細(xì)胞系耐藥性及其對(duì)凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響,本研究使用了CCK-8法檢測(cè)順鉑和土貝母皂苷甲單獨(dú)處理A549/DDP細(xì)胞的IC₅₀,并計(jì)算土貝母皂苷甲作用于A549/DDP細(xì)胞的無(wú)毒濃度。結(jié)果顯示,土貝母皂苷甲無(wú)毒濃度與順鉑聯(lián)用后得耐藥逆轉(zhuǎn)倍數(shù)約為2倍;流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果表明,細(xì)胞凋亡集中于晚期凋亡,且隨著聯(lián)用藥物濃度提高,晚期凋亡細(xì)胞數(shù)量增多;q-PCR結(jié)果表明,藥物聯(lián)用組的凋亡相關(guān)基因Bax、Bcl-2、p53和Caspase-3的mRNA相對(duì)表達(dá)量均高于藥物單獨(dú)作用組。土貝母皂苷甲對(duì)A549/DDP細(xì)胞系具有逆轉(zhuǎn)其耐藥性的作用,其機(jī)制可能與p53及其相關(guān)通路的凋亡基因有關(guān)。本研究為臨床抗癌藥物的聯(lián)合使用提供了更多理論和試驗(yàn)依據(jù)。

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【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 順鉑和土貝母皂苷甲作用于細(xì)胞的凋亡形態(tài)觀察
    1.2 順鉑和土貝母皂苷甲單獨(dú)作用于A549/DDP細(xì)胞的凋亡率
    1.3 順鉑和土貝母皂苷甲聯(lián)用對(duì)A549/DDP細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)作用
    1.4 順鉑和土貝母皂苷甲對(duì)細(xì)胞周期的影響
    1.5 順鉑和土貝母皂苷甲對(duì)凋亡相關(guān)基因表達(dá)量的影響
2 討論
3 材料與方法
    3.1 試驗(yàn)材料
    3.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    3.3 細(xì)胞凋亡形態(tài)觀察
    3.4 CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞凋亡率
    3.5 Annexin-FITC/PI雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡
    3.6 q-PCR法檢測(cè)凋亡相關(guān)基因表達(dá)量
    3.7 數(shù)據(jù)分析和處理
作者貢獻(xiàn)



本文編號(hào)：3758272