土貝母皂苷甲逆轉(zhuǎn)A549/DDP細胞系耐藥性的分子效應(yīng)
發(fā)布時間:2023-03-09 20:50
為了探究土貝母皂苷甲(TBMSⅠ)對A549/DDP細胞系耐藥性及其對凋亡相關(guān)基因表達的影響,本研究使用了CCK-8法檢測順鉑和土貝母皂苷甲單獨處理A549/DDP細胞的IC50,并計算土貝母皂苷甲作用于A549/DDP細胞的無毒濃度。結(jié)果顯示,土貝母皂苷甲無毒濃度與順鉑聯(lián)用后得耐藥逆轉(zhuǎn)倍數(shù)約為2倍;流式細胞術(shù)結(jié)果表明,細胞凋亡集中于晚期凋亡,且隨著聯(lián)用藥物濃度提高,晚期凋亡細胞數(shù)量增多;q-PCR結(jié)果表明,藥物聯(lián)用組的凋亡相關(guān)基因Bax、Bcl-2、p53和Caspase-3的mRNA相對表達量均高于藥物單獨作用組。土貝母皂苷甲對A549/DDP細胞系具有逆轉(zhuǎn)其耐藥性的作用,其機制可能與p53及其相關(guān)通路的凋亡基因有關(guān)。本研究為臨床抗癌藥物的聯(lián)合使用提供了更多理論和試驗依據(jù)。
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 結(jié)果與分析
1.1 順鉑和土貝母皂苷甲作用于細胞的凋亡形態(tài)觀察
1.2 順鉑和土貝母皂苷甲單獨作用于A549/DDP細胞的凋亡率
1.3 順鉑和土貝母皂苷甲聯(lián)用對A549/DDP細胞的逆轉(zhuǎn)作用
1.4 順鉑和土貝母皂苷甲對細胞周期的影響
1.5 順鉑和土貝母皂苷甲對凋亡相關(guān)基因表達量的影響
2 討論
3 材料與方法
3.1 試驗材料
3.2 細胞培養(yǎng)
3.3 細胞凋亡形態(tài)觀察
3.4 CCK-8法檢測細胞凋亡率
3.5 Annexin-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡
3.6 q-PCR法檢測凋亡相關(guān)基因表達量
3.7 數(shù)據(jù)分析和處理
作者貢獻
本文編號:3758272
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 結(jié)果與分析
1.1 順鉑和土貝母皂苷甲作用于細胞的凋亡形態(tài)觀察
1.2 順鉑和土貝母皂苷甲單獨作用于A549/DDP細胞的凋亡率
1.3 順鉑和土貝母皂苷甲聯(lián)用對A549/DDP細胞的逆轉(zhuǎn)作用
1.4 順鉑和土貝母皂苷甲對細胞周期的影響
1.5 順鉑和土貝母皂苷甲對凋亡相關(guān)基因表達量的影響
2 討論
3 材料與方法
3.1 試驗材料
3.2 細胞培養(yǎng)
3.3 細胞凋亡形態(tài)觀察
3.4 CCK-8法檢測細胞凋亡率
3.5 Annexin-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡
3.6 q-PCR法檢測凋亡相關(guān)基因表達量
3.7 數(shù)據(jù)分析和處理
作者貢獻
本文編號:3758272
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