目的:分析不同來源野生黑果枸杞遺傳差異和親緣關(guān)系,為黑果枸杞資源鑒定和有效利用提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用SSR分子標(biāo)記對(duì)西北四省區(qū)22份野生枸杞種質(zhì)材料進(jìn)行鑒定,利用POPGENE 1.32和NTSYS-pc 2.10生物信息學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,分析黑果枸杞種質(zhì)遺傳多樣性,計(jì)算遺傳相似系數(shù),繪制聚類圖。結(jié)果:篩選出多態(tài)性SSR引物37對(duì),在22個(gè)樣品中共檢測(cè)到233個(gè)基因位點(diǎn),其中多態(tài)性位點(diǎn)213個(gè),多態(tài)性比率（Polymorphism ratio,P）達(dá)91.4%。材料間遺傳相似系數(shù)（Genetic similarity,GS）在0.483 1～0.936 4之間,平均有效等位基因數(shù)（Effective number of alleles,Ne）為1.331 4,多樣性指數(shù)（Nei’s gene diversity,H）為0.210 6,Shannon信息指數(shù)（Shannon’s information index,I）為0.338 4。聚類分析（Unweighted pair group of arithmetic means,UPGMA）顯示,在相似系數(shù)為0.61和0.77處,可... 

【文章來源】：中國野生植物資源. 2020,39(11)CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

引物對(duì)CAN130829、TOM180、SSR22對(duì)22份枸杞材料的PCR擴(kuò)增結(jié)果

本研究采用SSR分子標(biāo)記技術(shù)對(duì)來自甘肅、青海、寧夏、新疆不同省區(qū)的22個(gè)枸杞材料進(jìn)行遺傳多樣性分析,篩選出37對(duì)SSR引物共檢測(cè)到233個(gè)等位變異,其中多態(tài)性位點(diǎn)213個(gè),平均每個(gè)引物擴(kuò)增條帶數(shù)為6.3條,多態(tài)性位點(diǎn)比率為91.4%,遺傳相似系數(shù)在0.483 1～0.936 4之間,平均GS值為0.628 6,在分子水平上證明了不同省區(qū)供試黑果枸杞之間差異較大,遺傳多樣性較為豐富。通過遺傳距離測(cè)算明確了供試材料間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近,以大武口十分溝和阿克塞多巴溝的黑果枸杞遺傳相似系數(shù)最大(0.936 4),可能是由于地區(qū)之間相互引種引起枸杞遺傳背景相似;而表型性狀非常相似的寧杞1號(hào)和寧杞2號(hào)借助分子標(biāo)記可以有效區(qū)分開來,充分證明了SSR標(biāo)記技術(shù)可以從分子水平上有效鑒別枸杞種質(zhì)間的遺傳差異。本研究篩選出的37對(duì)SSR引物,將為枸杞品種鑒定和今后枸杞遺傳育種研究提供技術(shù)支撐。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3562643