【目的】分析大麗輪枝菌與棉花互作過程中的差異代謝產(chǎn)物,發(fā)現(xiàn)棉花對大麗輪枝菌防御機(jī)制的新線索。【方法】以中棉所24為供試棉花品種,在棉苗2片真葉期傷根接種大麗輪枝菌或無菌水,獲得病原菌處理和健康對照的根、莖、葉組織樣本材料,采用超高效液相色譜電噴霧質(zhì)譜（UPLC-ESI-MS）技術(shù)對樣本材料的70%（體積分?jǐn)?shù)）甲醇水溶液提取物進(jìn)行分離與檢測,經(jīng)在線XCMS軟件處理獲得代謝組數(shù)據(jù),經(jīng)多元統(tǒng)計和t檢驗(yàn),獲得處理間差異代謝產(chǎn)物,基于相對分子質(zhì)量實(shí)驗(yàn)值與棉花代謝產(chǎn)物準(zhǔn)確值比較確定代謝產(chǎn)物的種類�！窘Y(jié)果】UPLC-ESI-MS分析棉花代謝組時,負(fù)離子檢測模式比正離子檢測模式效率更高。在棉苗根、莖、葉組織中發(fā)現(xiàn),大麗輪枝菌處理與健康對照有重要差異的代謝產(chǎn)物為576個,主要存在于棉花根部,其中77個鑒定為倍半萜類、二萜類、黃酮類、碳水化合物、脂肪族和酚類物質(zhì)。除倍半萜物質(zhì)外,咖啡酸、紫云英苷、異紫云英苷、五椏果素、兒茶素、棉花素-8-鼠李糖苷、棉籽菁、草質(zhì)素-7-葡萄糖苷、白矢車菊素、槲皮素-3’-葡萄糖苷、槲皮素-3-葡萄糖苷、槲皮素-7-葡萄糖苷、α,2’,3,3’,4,4’,6-庚羥基查耳酮2’... 

【文章來源】：棉花學(xué)報. 2020,32(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：21 頁

【部分圖文】：

負(fù)離子模式下根、莖、葉樣本的主成分分析模型和正交偏最小二乘法判別分析模型

正、負(fù)離子模式下棉花根、莖、葉樣本中代謝產(chǎn)物的OPLS-DA S-plot圖

病原菌處理與健康對照間差異離子在不同棉花組織中分布情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Gossypol: phytoalexin of cotton[J]. Xiu Tian,Juxin Ruan,Jinquan Huang,Xin Fang,Yingbo Mao,Lingjian Wang,Xiaoya Chen,Changqing Yang.  Science China（Life Sciences）. 2016(02)
[2]棉花遠(yuǎn)緣雜交創(chuàng)制抗黃萎病新種質(zhì)[J]. 肖松華,劉劍光,趙君,吳巧娟,俞敬忠,喻德躍.  棉花學(xué)報. 2015(06)
[3]4個抗黃萎病海島棉染色體片段導(dǎo)入系黃萎病抗性配合力分析[J]. 陳紅,李吉蓮,劉萍,宿俊吉,宋慶平.  棉花學(xué)報. 2014(04)
[4]大麗輪枝菌蛋白激發(fā)子PevD1誘導(dǎo)棉花抗病性及作用機(jī)理[J]. 卜冰武,邱德文,曾洪梅,郭立華,袁京京,楊秀芬.  植物病理學(xué)報. 2014(03)
[5]棉花抗黃萎病育種研究進(jìn)展[J]. 宋學(xué)貞,楊國正.  中國農(nóng)學(xué)通報. 2013(21)
[6]新疆陸地棉組成型表達(dá)海島棉脂質(zhì)轉(zhuǎn)移酶基因GbLTP1和GbLTP3特性研究[J]. 沈海濤,王愛英,李予霞,祝建波.  生物技術(shù)通報. 2013(06)



本文編號：3394905