【目的】探究粉壟耕作對甘蔗根系生長和氮素吸收利用的調控作用,為粉壟耕作技術在甘蔗生產中的推廣應用提供理論依據�！痉椒ā恳愿收崞贩N福農41為試驗材料,以傳統(tǒng)耕作為對照,研究粉壟耕作對甘蔗根系生物量和氮含量的影響;采用轉錄組測序（RNA-seq）和實時熒光定量PCR（qRT-PCR）分析粉壟耕作對甘蔗根系中氮素吸收利用相關基因表達水平的調控作用�！窘Y果】與傳統(tǒng)耕作相比,粉壟耕作條件下甘蔗根系鮮重、干重、氮含量分別顯著增加48.7%、46.8%和50.0%（P<0.05）。RNA-seq分析結果表明,2種耕作方式的甘蔗根系存在14020個差異表達基因,其中12565個基因在粉壟耕作甘蔗根系中上調表達、1455個基因在粉壟耕作甘蔗根系中下調表達。進一步篩選到45個氮吸收利用相關的差異表達基因,包括硝酸鹽轉運蛋白基因、硝酸還原酶基因、亞硝酸還原酶基因、谷氨酰胺合成酶基因、谷氨酸合酶基因等,其中有44個氮吸收利用相關基因在粉壟耕作根系中上調表達。qRT-PCR分析結果顯示,3個有代表性的差異表達基因TRINITY_DN194141_c0_g

【文章來源】：南方農業(yè)學報. 2020,51(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

粉壟耕作對甘蔗根系鮮重和根系干重的影響

粉壟耕作對甘蔗根系氮含量的影響

圖2 粉壟耕作對甘蔗根系氮含量的影響為驗證RNA-seq分析結果的可靠性，從45個與氮吸收利用相關的基因中隨機挑選3個差異表達基因（TRINITY＿DN194141＿c0＿g1、TRINITY＿DN252586＿c0＿g1和TRINITY＿DN241177＿c0＿g1）進行q RT-PCR檢測，結果（圖4）顯示，與傳統(tǒng)耕作相比，粉壟耕作的TRINITY＿DN194141＿c0＿g1、TRINITY＿DN 252586＿c0＿g1和TRINITY＿DN241177＿c0＿g1基因分別上調表達88.9、27.2和4.61倍，與RNA-seq分析結果（上調98.98、31.34和5.06倍）相比有輕微差異，但表達量變化趨勢一致，說明RNA-seq分析結果可信。

【參考文獻】：
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本文編號：3334028