本文關(guān)鍵詞：藥物評價研究雜志，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

藥物評價研究雜志社/雜志簡介 《藥物評價研究》雜志是為了適應(yīng)時代發(fā)展的需要而創(chuàng)辦的，隨著國家對藥品市場的監(jiān)管力度的加大，新藥的臨床前和臨床階段評價，甚至已上市藥物的再評價等的重要性均日益突顯。但國內(nèi)尚無藥物評價方面的專門性雜志，相應(yīng)的研究內(nèi)容散在藥學(xué)、中藥學(xué)、藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)的雜志中。

《藥物評價研究》雜志的問世，將為我國廣大藥物研究人員提供一個交流的平臺，通過交流藥物評價工作的實踐經(jīng)驗，發(fā)展和完善評價的方法學(xué)，探討評價相關(guān)的國際標準或指南，提高我國的總體評價研究水平。曾用刊名：中文科技資料目錄.中草藥。 藥物評價研究收錄情況/影響因子 國家新聞出版總署收錄　維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、《哥白尼索引》收錄

1、數(shù)據(jù)：MARC數(shù)據(jù)、DC數(shù)據(jù)

2、圖書館藏：國家圖書館館藏、上海圖書館館藏

3、影響因子：

截止2014年知網(wǎng)：復(fù)合影響因子：1.454；綜合影響因子：1.068 藥物評價研究欄目設(shè)置 中藥學(xué)、本草、中藥材、中藥藥劑學(xué)、中藥化學(xué)、中藥藥理學(xué)、中藥品、各科用藥。 藥物評價研究編輯部/雜志社投稿須知 1.來稿要求論點明確、數(shù)據(jù)可靠、邏輯嚴密、文字精煉，每篇論文必須包括題目、作者姓名、作者單位、單位所在地及郵政編碼、摘要和關(guān)鍵詞、正文、參考文獻和第一作者及通訊作者（一般為導(dǎo)師）簡介（包括姓名、性別、職稱、出生年月、所獲學(xué)位、目前主要從事的工作和研究方向），在文稿的首頁地腳處注明論文屬何項目、何基金（編號）資助，沒有的不注明。

2.論文摘要盡量寫成報道性文摘，包括目的、方法、結(jié)果、結(jié)論4方面內(nèi)容（100字左右），應(yīng)具有獨立性與自含性，關(guān)鍵詞選擇貼近文義的規(guī)范性單詞或組合詞（3～5個）。

3.文稿篇幅（含圖表）一般不超過5000字，一個版面2500字內(nèi)。文中量和單位的使用請參照中華人民共和國法定計量單位最新標準。外文字符必須分清大、小寫，正、斜體，黑、白體，上下角標應(yīng)區(qū)別明顯。

4.文中的圖、表應(yīng)有自明性。圖片不超過2幅，圖像要清晰，層次要分明。

5.參考文獻的著錄格式采用順序編碼制，請按文中出現(xiàn)的先后順序編號。所引文獻必須是作者直接閱讀參考過的、最主要的、公開出版文獻。未公開發(fā)表的、且很有必要引用的，請采用腳注方式標明，參考文獻不少于3條。

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4.什么是國家級、省級、核心期刊

答:“國家級”期刊，即由黨中央、國務(wù)院及所屬各部門，或中國科學(xué)院、中國社會科學(xué)院、各民主黨派和全國性人民團體主辦的期刊及國家一級專業(yè)學(xué)會主辦的會刊�！笆〖墶逼诳从筛魇　⒆灾螀^(qū)、直轄市及其所屬部、委辦、廳、局主辦的期刊以及由各本、�？圃盒Ｖ鬓k的學(xué)報（刊）。核心期刊是學(xué)術(shù)界通過一整套科學(xué)的方法，對于期刊質(zhì)量進行跟蹤評價，并以情報學(xué)理論為基礎(chǔ)，將期刊進行分類定級，把最為重要的一級稱之為核心期刊。

5.一般多長時間能夠發(fā)表？

答:根據(jù)客戶的要求和選擇的期刊類型不同，而且編輯部也有審稿、發(fā)稿等時間安排，《中外文摘》一般是1－4個月見刊，不排除有更長久的時間，建議有需求的用戶一般提前2個月就開始提交業(yè)務(wù)比較理想。

6.我可以隨時跟蹤進展情況嗎？

答:當然，我們的每一位客戶，都會分配一名專職的客服經(jīng)理為你全程負責，隨時通報進展情況。

7.是否可以真的做到100%發(fā)表？

答:一般來說，可以做到98%以上準時發(fā)表，如果編輯手里需要發(fā)表的文章已經(jīng)比較多的時候，就會推遲一些。如果稿件質(zhì)量確實較差，我們的專業(yè)老師會幫助你修改一下。該期刊特別忙的話，在征得客戶你的同意后，可以免費更換到同級的期刊發(fā)表。

8.可以通過那些方式付款？

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《藥物評價研究》論文發(fā)表范例 中藥植物藥國際研發(fā)的新展望
藥物重要臟器毒性及其早期預(yù)測方法的探討
淺談中藥專利保護中存在的問題與建議
Beagle犬和食蟹猴血清生化和血液學(xué)指標的測
羥基積雪草苷在大鼠腸內(nèi)吸收的研究
單細胞凝膠電泳分析地黃提取物對倉鼠肺成纖維細胞DNA的損傷作用
螺內(nèi)酯樣品和對照品大鼠長期毒性比較試驗
國產(chǎn)和進口銀杏葉片中萜類內(nèi)酯的比較
病理狀態(tài)對腸寡肽轉(zhuǎn)運體PEPT1活性的調(diào)節(jié)
國際實驗動物評估與認證的程序及意義
中藥發(fā)酵技術(shù)研究進展
人參的抗癌作用及其機制研究進展
長春堿類抗腫瘤藥的研究進展
華蟾素注射液治療肝癌的基礎(chǔ)和臨床研究進展
淺談中藥不良反應(yīng)及預(yù)防
2010年美國FDA批準過敏性結(jié)膜炎治療藥物阿卡他定(Alcaftadine)滴眼液上市
2010年度FDA批準的21種新藥
《藥物評價研究》雜志投稿須知
刺五加注射液對大鼠長期毒性試驗的研究
參麥注射液滲透壓和溶血率現(xiàn)狀的調(diào)查
信息  
注射用輔料類過敏反應(yīng)的非臨床評價方法
抗菌藥物防細菌耐藥突變濃度理論及研究進展
新藥生殖毒性試驗規(guī)范性操作介紹
腎陽虛證動物模型研制進展與中藥藥效評價的思考
中藥腸吸收動力學(xué)的研究進展
中藥緩控釋制劑的研究現(xiàn)狀及研發(fā)思路
香加皮的化學(xué)成分及藥理作用研究進展
中藥體外抑菌研究的方法學(xué)進展
狹窄冠脈致犬心肌缺血模型在清醒與麻醉狀態(tài)下的比較
骨康寧抗骨質(zhì)疏松藥理研究
識別藥物最小有效劑量的逐步方法
何首烏中鞣質(zhì)對大鼠肝臟生化指標的影響
新癀片皮膚外涂給藥抗炎鎮(zhèn)痛實驗研究
EMEA臨床試驗用生物技術(shù)藥物病毒安全性評價指導(dǎo)原則
2009年度FDA批準上市新藥回顧榜
《藥物評價研究》雜志投稿須知
《藥物評價研究》征稿與征訂啟事
ICH遺傳毒性結(jié)果評價和追加試驗策略指導(dǎo)原則介紹——ICHS2(R1)人用藥物遺傳毒性試驗和結(jié)果分析指導(dǎo)原則介紹(二)
信息  
NG701通過減少CD36mRNA表達抑制泡沫細胞形成
酶聯(lián)免疫法研究注射用重組人胸腺肽α1的獼猴藥動學(xué)
大鼠靜脈注射康萊特注射液的藥動學(xué)研究
乳舒片對大鼠乳腺增生及激素分泌的影響
內(nèi)皮損傷引起血小板沉積測定方法的建立與應(yīng)用
LC-MS法測定人血漿中人參三醇二琥珀酸酯鈉含量的方法學(xué)研究
HPLC法測定參茸健脾膠囊中10-羥基-2-癸烯酸
查爾酮類衍生物活性作用的虛擬評價
龍葵堿對小鼠睪丸生殖細胞線粒體損傷的研究
白藜蘆醇抑制A172腦膠質(zhì)瘤細胞生長的研究
FDA生物分析方法確證的發(fā)展與動態(tài)
當歸多糖類成分及其藥理作用研究進展
骨質(zhì)疏松癥預(yù)防與治療的循證醫(yī)學(xué)研究
β-欖香烯抗腫瘤作用機制研究概況
天南星化學(xué)成分與藥理作用研究進展
淺談多環(huán)芳烴(PAHs)的研究
美國FDA公布仿制藥品申請生物等效性數(shù)據(jù)資料提交指導(dǎo)原則
2010年版中國藥典編制完成藥品標準進一步提高
《藥物評價研究》雜志投稿須知
藥物評價研究征稿與征訂啟事

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