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藥物評(píng)價(jià)研究雜志

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藥物評(píng)價(jià)研究雜志社/雜志簡(jiǎn)介 藥物評(píng)價(jià)研究投稿須知 1.文稿應(yīng)具備學(xué)術(shù)性、專業(yè)性、創(chuàng)新性、科學(xué)性，務(wù)求主題突出、論據(jù)充分、文字精煉、數(shù)據(jù)可靠，有較高的學(xué)術(shù)水平、專業(yè)水平和實(shí)用價(jià)值。
2.文稿的篇幅(含摘要、圖、表、參號(hào)文獻(xiàn)等)不超過(guò)7000字。
3.文稿結(jié)構(gòu)一般為題名、作者姓名、單位(郵編)、摘要、關(guān)鍵詞、中圖分類號(hào)、引言、正文、參考文獻(xiàn)以及上述各項(xiàng)的英文譯文。
4.中文題名不得超過(guò)20字，英文題名實(shí)詞不得超過(guò)10個(gè)。中文摘要應(yīng)在150-250字，關(guān)健詞3-8個(gè)。摘要必須擁有與論文同等量的主要信息，包括目的、方法、結(jié)果、結(jié)論等四要素。以提供梗概為目的，不對(duì)文稿內(nèi)容做評(píng)論，同時(shí)盡量避免特殊字符或數(shù)學(xué)表達(dá)式。
5.請(qǐng)?jiān)谑醉?yè)頁(yè)腳注明基金項(xiàng)目和作者簡(jiǎn)介。凡屬國(guó)家、省部級(jí)以上科學(xué)基金資助項(xiàng)目和重點(diǎn)攻關(guān)課題項(xiàng)目文稿，請(qǐng)?zhí)峁┗鸬臉?biāo)準(zhǔn)名稱和編號(hào)。作者簡(jiǎn)介包括出生年月日、性別、職稱、學(xué)位、主要研究與關(guān)注方向。
6.文稿中所有物理量和單位的用法請(qǐng)參照GB 3100-3102-1993。常數(shù)、英文縮寫、數(shù)字運(yùn)算符號(hào)和函數(shù)符號(hào)采用正體，變量采用斜體，矢量和矩陣采用黑斜體，集合符號(hào)采用黑正體。
7.文稿中圖表應(yīng)精選。圖表中字符和數(shù)據(jù)應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤，且與正文一致。圖表題和圖表注釋需采用中文，圖形需為黑白，圖中橫縱坐標(biāo)均需表明量和單位，計(jì)量單位務(wù)必符合國(guó)家頒布的最新標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。
8.參考文獻(xiàn)的著錄規(guī)則請(qǐng)參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 7714-2005。參考文獻(xiàn)應(yīng)采用公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)。參考文獻(xiàn)列表按文獻(xiàn)在正文中引用的先后順序排列。9.文稿內(nèi)容不得涉密，并請(qǐng)作者提供本單位保密部門出具的保密審查證明。請(qǐng)勿一稿多投，否則責(zé)任自負(fù)。本刊對(duì)文稿有修改權(quán)，所發(fā)表文章版權(quán)歸編輯部所有。文稿一經(jīng)發(fā)表，編輯部將隨即贈(zèng)送當(dāng)期雜志，并按有關(guān)規(guī)定支付稿酬。10.來(lái)稿請(qǐng)用E-mail投稿，文稿須為WORD格式；請(qǐng)?zhí)峁┳髡吆?jiǎn)介和詳細(xì)通信地址、郵政編碼、聯(lián)系電話、手機(jī)及E-mail地址。請(qǐng)自留底稿，來(lái)稿一律不退。 《藥物評(píng)價(jià)研究》論文發(fā)表范例 0.ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的肝癌多藥耐藥研究進(jìn)展
    ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體（ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體）介導(dǎo)的多藥耐藥（MDR）是肝癌化療失敗的主要原因，研究確定天然的及獲得性MDR的產(chǎn)生機(jī)制，有利于提出更有效的治療措施。針對(duì)ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體的腫瘤MDR逆轉(zhuǎn)策略，對(duì)于肝癌化療效果的提高具有重要意義。此外，ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體可能參與了腫瘤生物學(xué)的一些重要過(guò)程，發(fā)揮藥物外排泵以外的作用，為...
1.大鼠體內(nèi)彗星試驗(yàn)方法的建立與應(yīng)用研究
    目的 建立大鼠肝細(xì)胞和外周血淋巴細(xì)胞的體內(nèi)彗星試驗(yàn)方法，并應(yīng)用該方法對(duì)遺傳毒性陽(yáng)性物甲磺酸乙酯（EMS）和環(huán)磷酰胺（CPA）進(jìn)行檢測(cè)。方法 選擇SD雄性大鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，分別給予不同劑量EMS和CPA。給藥結(jié)束后，采集外周血樣本和摘取動(dòng)物左側(cè)肝葉組織樣本，鋪制成單細(xì)胞凝膠玻片。玻片經(jīng)裂解、解旋、電泳、中和、脫水等步驟...
2.冠心寧注射液安全性再評(píng)價(jià)研究（II）
    目的 為冠心寧注射液安全性再評(píng)價(jià)工作提供數(shù)據(jù)參考。方法 采用不同藥物濃度，按《中國(guó)藥典》2010年版一部附錄方法進(jìn)行滲透壓摩爾濃度測(cè)定和溶血與凝聚檢查，同時(shí)采用分光光度法對(duì)樣品及其稀釋液進(jìn)行溶血率的測(cè)定；采用顯微鏡法對(duì)樣品及其稀釋液進(jìn)行血細(xì)胞凝聚檢查。結(jié)果 各廠家產(chǎn)品的滲透壓摩爾濃度均為高滲，，原液滲透壓摩爾濃度（...
3.冠脈通片質(zhì)量控制研究
    目的 建立冠脈通片的質(zhì)量控制方法。方法 采用TLC法，分別以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15∶2∶1）、乙酸丁酯-甲酸-水（1.3∶1∶1）10 ℃下放置的上層溶液為展開(kāi)劑對(duì)何首烏及淫羊藿進(jìn)行薄層色譜鑒別；采用氣相色譜法，以水楊酸甲酯為內(nèi)標(biāo)物，安捷倫DB-WAX毛細(xì)管柱（30 m×0.53 mm，1 μm），F(xiàn)ID檢測(cè)器...
4.活體腫瘤成像技術(shù)的研究進(jìn)展
    成像技術(shù)在腫瘤生物學(xué)研究和臨床診斷治療中是不可或缺的工具之一，活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的主要優(yōu)點(diǎn)是無(wú)創(chuàng)傷、低成本、實(shí)時(shí)檢測(cè)，而分子探針與活體熒光成像技術(shù)相結(jié)合對(duì)腫瘤的早期診斷具有重要意義。腫瘤的近紅外熒光（NIRF）成像技術(shù)依賴于穩(wěn)定、高特異性和敏感性的分子探針。綜述活體腫瘤成像技術(shù)的研究進(jìn)展以及該項(xiàng)技術(shù)與新的分子探針、顯...
5.近幾年糖尿病熱點(diǎn)靶點(diǎn)的研究進(jìn)展
    近年來(lái)糖尿病的發(fā)病率越來(lái)越高，對(duì)其研究也成為一大熱點(diǎn)。目前對(duì)治療糖尿病的各個(gè)靶點(diǎn)的研究都在緊張進(jìn)行中，主要包括胰島素、胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）、新型葡萄糖-鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（SGLT2）、二肽基肽酶Ⅳ（DPP-Ⅳ）、過(guò)氧化物酶體增殖活化受體（PPAR）、蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B）等。綜述以上熱點(diǎn)靶點(diǎn)...
6.色譜分析技術(shù)在中藥指紋圖譜研究中的應(yīng)用
    中藥指紋圖譜技術(shù)是中藥實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化、國(guó)際化的關(guān)鍵問(wèn)題，它能較全面反映中藥中所含成分的種類和數(shù)量，能更好地表明中藥的內(nèi)在質(zhì)量，成為中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的核心技術(shù)。本文對(duì)近年來(lái)薄層色譜、液相色譜、氣相色譜、高效毛細(xì)管電泳、高速逆流色譜、微乳色譜等現(xiàn)代色譜分析技術(shù)在指紋圖譜研究的應(yīng)用作一概述，綜述了各種色譜指紋圖譜的特點(diǎn)及其適用范...
7.油茶皂苷的現(xiàn)代藥學(xué)及生物活性研究進(jìn)展
    油茶是我國(guó)重要的木本食用油料樹(shù)種，也是世界四大木本油料作物之一。其果實(shí)、葉除了具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值外還具有一定的藥用價(jià)值。此外，油茶皂粕、油茶殼等傳統(tǒng)榨取茶油后剩余的成分在化工、建筑領(lǐng)域也有廣泛的應(yīng)用。概述了油茶中皂苷類成分的提取純化工藝、定量測(cè)定等現(xiàn)代藥學(xué)及生物活性研究進(jìn)展，以期為油茶的綜合開(kāi)發(fā)利用提供有價(jià)值的參考。
8.正交試驗(yàn)優(yōu)選雷公藤涂膜劑的基質(zhì)組成
    目的優(yōu)選雷公藤涂膜劑基質(zhì)的組成和配比。方法采用正交試驗(yàn)法,以外觀質(zhì)量、成膜時(shí)間為指標(biāo),確定基質(zhì)中不同輔料的最佳配比。結(jié)果以聚乙烯醇-124、CMC-Na、甘油比例為4∶1∶2制得的涂膜劑最穩(wěn)定。結(jié)論優(yōu)選得到的配方設(shè)計(jì)合理,制備工藝簡(jiǎn)單,質(zhì)量可控,可以為工業(yè)生產(chǎn)提供理論基礎(chǔ)。
9.天津市新藥安全評(píng)價(jià)研究中心
    天津市新藥安全評(píng)價(jià)研究中心是在天津藥物研究院新藥評(píng)價(jià)中心的基礎(chǔ)上注冊(cè)成立的獨(dú)立法人研究機(jī)構(gòu)。中心凝聚了劉昌孝院士領(lǐng)銜的 92 人科研團(tuán)隊(duì),先后承擔(dān)國(guó)家"十五"、"十一五"、"十二五"的藥代平臺(tái)、GLP 安評(píng)平臺(tái)以及藥效平臺(tái)的建設(shè)任務(wù),是目前我國(guó)開(kāi)展新藥非臨床成藥性綜合評(píng)價(jià)的技術(shù)領(lǐng)先單位。本中心按照 CRO 的組織...

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