單過(guò)硫酸鹽(PMS)是一種新興的綠色氧化劑,具有適應(yīng)p H范圍廣和易存儲(chǔ)運(yùn)輸?shù)忍攸c(diǎn),因而在高級(jí)氧化領(lǐng)域受到廣泛的關(guān)注。相比于均相催化劑,碳鈷復(fù)合催化劑在保持了活化單過(guò)硫酸鹽高活性的同時(shí),具備更易回收、更加環(huán)境友好的特性,在有機(jī)污染物控制領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)碳鈷復(fù)合多孔催化劑的應(yīng)用潛力,有必要對(duì)其構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行深入的研究。本文介紹了單過(guò)硫酸鹽活化的方法,重點(diǎn)評(píng)述了不同催化劑在活化單過(guò)硫酸鹽降解有機(jī)污染物方面的研究進(jìn)展。針對(duì)常用的碳鈷復(fù)合催化劑活性容易受到環(huán)境中共存物質(zhì)抑制的問(wèn)題,制備了基于自由基機(jī)制的CoFe₂O₄/石墨烯復(fù)合氣凝膠和基于非自由基機(jī)制的磁性氮摻雜多孔碳兩種多孔碳鈷復(fù)合催化劑,通過(guò)掃描電鏡、比表面積分析、X射線衍射、X射線光電子能譜等方法對(duì)材料的形貌、結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行表征,研究了催化劑活化單過(guò)硫酸鹽降解有機(jī)污染物的催化動(dòng)力學(xué),重點(diǎn)探討了其反應(yīng)機(jī)理和構(gòu)效關(guān)系。研究結(jié)果為新型碳鈷復(fù)合催化劑的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)以及相關(guān)的機(jī)理研究提供了技術(shù)支持和理論依據(jù)。本文的主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)及研究結(jié)論如下:(1)利用石墨烯氣凝膠作為CoFe_2<...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1過(guò)硫酸氫鉀復(fù)鹽的分子結(jié)構(gòu)[2]

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文：碳鈷復(fù)合多孔催化劑活化單過(guò)硫酸鹽降解水中有機(jī)污染物的性能及機(jī)理2鹽降解有機(jī)污染物方面的研究進(jìn)展�；诓煌呋瘎┰趯�(shí)際應(yīng)用中存在的科學(xué)問(wèn)題，提出了本論文的研究思路及研究?jī)?nèi)容。圖1.1過(guò)硫酸氫鉀復(fù)鹽的分子結(jié)構(gòu)[2]Figure1.1Themolecularstr....

圖1.2單過(guò)硫酸鹽通過(guò)電子傳遞活化機(jī)理示意圖[2]

第一章單過(guò)硫酸鹽催化氧化去除水中有機(jī)污染物的研究進(jìn)展3方式如式（1.1-1.3）所示。5→4+（1.1）4+2→42+++（1.2）2→+（1.3）超聲波（US）同樣是激活單過(guò)硫酸鹽的有效方式[26]。已有研究證實(shí)頻率在20–1000kHz范圍內(nèi)的超聲波會(huì)產(chǎn)生空化現(xiàn)象，產(chǎn)生具有高....

圖1.3α-Co(OH)2-rGO的合成路線[32]

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文：碳鈷復(fù)合多孔催化劑活化單過(guò)硫酸鹽降解水中有機(jī)污染物的性能及機(jī)理4另一種可能的機(jī)制歸因于酚的醌中間體的作用，例如苯醌的存在會(huì)加速PMS的分解，形成單線態(tài)氧，如式（1.5）所示[29]，單線態(tài)氧進(jìn)而進(jìn)攻污染物。Qi等人[31]報(bào)道了在堿性環(huán)境下，單獨(dú)的PMS可以....

圖1.4鈷浸漬生物炭的合成路線[34]

第一章單過(guò)硫酸鹽催化氧化去除水中有機(jī)污染物的研究進(jìn)展5（2）高溫?zé)峤夥ǜ邷責(zé)峤夥ㄊ侵咐酶邷靥幚�，通過(guò)合適的前體獲得催化劑的方法，保護(hù)氣體種類(lèi)、反應(yīng)溫度等反應(yīng)參數(shù)對(duì)材料合成具有很大影響。以碳鈷復(fù)合催化劑為例，反應(yīng)溫度的影響可歸因于兩方面，一方面是溫度對(duì)碳材料的影響，例如生物炭的最....

本文編號(hào)：3975065