發(fā)布時(shí)間：2024-04-24 02:41

　　雙酚A(BPA)是重要的工業(yè)化學(xué)品。雙酚S(BPS)作為BPA的替代品,早在2000年就已被廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。到目前為止,BPA和BPS在河流、污水和地表水中被頻繁檢測到。然而,大多數(shù)研究主要集中于BPA單獨(dú)作用對水環(huán)境的影響,有關(guān)BPS或者BPA和BPS聯(lián)合作用研究還比較匱乏。藻類作為水環(huán)境中初級(jí)生產(chǎn)者,對維持水生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定發(fā)揮著重要作用,故本研究以蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)為受試材料,通過測量藻細(xì)胞生長、葉綠素a、可溶性糖和可溶性蛋白、丙二醛和抗氧化酶,以及培養(yǎng)基中BPA和BPS的剩余量,進(jìn)一步分析BPA和BPS單一和聯(lián)合作用下對小球藻的毒性效應(yīng)。旨在為評價(jià)BPA和BPS對水環(huán)境中藻類的影響,以及為其存在的潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)提供一定的數(shù)據(jù)支持。結(jié)果表明:(1)BPA單一暴露時(shí),2 mg/L時(shí),抑制了小球藻生長和葉綠素a,促進(jìn)了可溶性糖生成;5 mg/L時(shí),可溶性糖、丙二醛、POD和SOD顯著升高;8 mg/L和11 mg/L時(shí),藻細(xì)胞生物量、葉綠素a、可溶性蛋白和可溶性糖受到抑制,相反丙二醛、SOD、POD和CAT顯著升高,均在11 mg/L達(dá)到峰值;...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1混合液中BPA和BPS的保留時(shí)間Fig.2-1RetentiontimeofBPAandBPS

18BPS樣品分離：色譜柱C18-WP柱（C18250×4.6mm，5μm）；流動(dòng)相為甲醇-水，V（甲醇）：V（水）=90：10；柱溫25°C；檢測波長259nm；流速0.4mL/min；進(jìn)樣量10μL；樣品運(yùn)行時(shí)間10min；BAS的色譜分離圖如圖2-1所示，兩種物質(zhì)出峰先后順....

圖3-1蛋白核小球藻細(xì)胞密度—吸光值標(biāo)準(zhǔn)曲線

20第三章雙酚A和雙酚S對蛋白核小球藻的單一毒性實(shí)驗(yàn)3.1蛋白核小球藻的培養(yǎng)為了方便后續(xù)實(shí)驗(yàn)以吸光度表征藻細(xì)胞濃度，應(yīng)先建立藻細(xì)胞密度與吸光值的工作曲線，若工作曲線線性關(guān)系良好，在此后的實(shí)驗(yàn)中可用吸光度間接表示藻細(xì)胞密度。通過繪制藻細(xì)胞生長曲線，探究藻細(xì)胞生長規(guī)律，選取營養(yǎng)條件充....

圖3-2蛋白核小球藻生長曲線

213.1.2藻細(xì)胞生長曲線為了探究藻細(xì)胞生長規(guī)律，本實(shí)驗(yàn)測定1-20d內(nèi)藻液吸光度。取6個(gè)500mL的錐形瓶，依次倒入200mL已接種蛋白核小球藻的BG-11培養(yǎng)基，用塑封膜封口，置于光照培養(yǎng)箱中，進(jìn)行光照：黑（12h：12h）的培養(yǎng)。小球藻的初始吸光度為0.030.005，實(shí)....

圖3-3不同體積分?jǐn)?shù)DMSO對蛋白核小球藻的生長影響

22當(dāng)濃度為0.1%、0.2%、0.5%和1%時(shí)，蛋白核小球藻的藻細(xì)胞密度均呈增長趨勢。與對照組相比，濃度為0.5%、1%、5%時(shí)，蛋白核小球藻的生長受到了抑制，而濃度為0.1%時(shí)，藻細(xì)胞密度與空白組相差不大，故選取0.1%的DMSO作為助溶劑進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。圖3-3不同體積分?jǐn)?shù)D....

本文編號(hào)：3963110