本文采用不同的萃取時(shí)間和萃取劑,萃取白花崖豆木中的易溶解物,并用GC/MS分析萃取液。研究結(jié)果表明,白花崖豆木的指紋圖譜的保留時(shí)間在14.91min、16.72min、17.97min、18.90min有明顯的特征峰。其最強(qiáng)吸收峰在14.91min,次強(qiáng)峰為17.97min,而在16.72min和18.90min的吸收峰的強(qiáng)度低。萃取時(shí)間為20h的吸收峰強(qiáng)度比萃取時(shí)間為1h的高。比較了萃取劑二氯甲烷和乙酸乙酯,最明顯的是18.90min的吸收峰,乙酸乙酯萃取劑的吸收峰比二氯甲烷提高了2倍左右。同時(shí),從管孔、薄壁組織以及木射線三方面,研究了白花崖豆木的物理微觀特征,證明從物理微觀特征和化學(xué)圖譜兩方面鑒定白花崖豆木,是一種可靠有效的方法。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 白花崖豆木的物理微觀特征
2 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 檢測設(shè)備
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
3 譜圖分析
    3.1 白花崖豆木的GC-MS總流離子圖
    3.2 白花崖豆木的M/S質(zhì)譜圖
4 結(jié)論



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