[目的]探討鈦離子注入對(duì)油茶生長(zhǎng)過程中葉綠體及光合作用的影響,利用離子注入技術(shù)進(jìn)行油茶種質(zhì)創(chuàng)制及選育提供科學(xué)依據(jù)。[方法]以油茶品種華碩為試材,設(shè)置6×10¹⁶、9×10¹⁶、12×10¹⁶、15×10¹⁶和18×10¹⁶Ti²⁺/cm² 5種劑量的鈦離子,分別注入油茶種子,以未進(jìn)行注入處理的種子作為對(duì)照,在相同條件下播種培育。采摘幼葉進(jìn)行DNA提取,對(duì)葉綠體基因組的部分基因片段的序列進(jìn)行擴(kuò)增、純化,并定期測(cè)量其葉綠素含量和光合參數(shù),連續(xù)3年（2016—2018年）追蹤研究其葉綠體DNA的變異、葉綠素相對(duì)含量及凈光合速率（P_n）、氣孔導(dǎo)度（G_s）、胞間CO₂濃度（C_i）和蒸騰速率（T_r）的變化規(guī)律。[結(jié)果]鈦離子注入處理會(huì)引起葉綠體DNA少數(shù)堿基置換,雖然注入劑量越大置換相對(duì)增多,但不存在明顯的缺失或插入現(xiàn)象;葉綠素相對(duì)含量和... 

【文章來源】：南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,51(11)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

通用引物rpl2和trn H對(duì)供試油茶樣本葉綠體DNA的PCR擴(kuò)增電泳結(jié)果

18個(gè)油茶樣本葉綠體DNA的rpl2-trn H區(qū)域序列多重比對(duì)分析

方差分析結(jié)果（表2）顯示，從2016—2018年，處理結(jié)果差異顯著值在逐漸增加，其中，2016年P(guān)=0.295>0.05，說明各處理組間Pn差異不顯著，鈦離子注入處理對(duì)油茶實(shí)生苗萌芽階段光合影響不明顯；2017年P(guān)=0.040，各處理間差異顯著，2018年P(guān)<0.001，各處理間差異極顯著，表明鈦離子注入處理對(duì)油茶實(shí)生苗后期生長(zhǎng)過程中Pn有明顯影響，且存在逐漸放大的趨勢(shì)。由圖4-A可知，在2016年，各處理間差異不顯著，Ti4處理的葉片Pn為9.8952μmol/（m2·s），為Ti1處理的109.73%；在2017和2018年，Ti2處理與其他處理均存在顯著差異，且Pn達(dá)較高水平，分別為3.5842和11.189μmol/（m2·s），較Ti1處理分別增加13.94%和12.56%。說明適當(dāng)濃度的鈦離子注入對(duì)植物Pn提高有促進(jìn)作用。綜合3年的情況分析可知，一方面，在幼苗期鈦離子注入對(duì)葉片Pn影響不顯著，隨著植物的生長(zhǎng)發(fā)育，鈦離子注入的影響逐漸放大；另一方面，Ti2處理的鈦離子注入對(duì)葉片Pn提高有促進(jìn)作用。2.3.2 鈦離子注入對(duì)油茶葉片Gs的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3606171