不同家系火力楠種子性狀變異及外源赤霉素對(duì)種子萌發(fā)的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-11-09 23:07
以廣西玉林市林科所5個(gè)家系火力楠種子為材料,對(duì)種子性狀變異進(jìn)行研究,使用不同濃度外源赤霉素處理后進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)。結(jié)果表明, 1)火力楠家系間種子性狀存在顯著差異,種厚變異系數(shù)最大達(dá)18.90%,各性狀平均變異系數(shù)為3.51%,42號(hào)家系種子長(zhǎng)、寬、厚和千粒重最大,24號(hào)最小; 2)不同赤霉素濃度處理下各家系種子發(fā)芽率有顯著差異,100 mg·L-1赤霉素濃度處理下火力楠各家系種子發(fā)芽率最高,42號(hào)種子發(fā)芽率高達(dá)88.3%;1 200 mg·L-1赤霉素濃度處理下各家系種子發(fā)芽率最低,24號(hào)種子發(fā)芽率僅為4.7%; 3)統(tǒng)計(jì)赤霉素處理后的火力楠種子發(fā)芽后形成的幼苗生物量發(fā)現(xiàn),經(jīng)100 mg·L-1赤霉素處理的火力楠種子幼苗生物量與對(duì)照相比有所提高。
【文章來(lái)源】:種子. 2020,39(07)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
赤霉素處理對(duì)火力楠不同家系種子發(fā)芽率的影響
方差分析結(jié)果(表5)表明,不同濃度赤霉素處理的火力楠種子發(fā)芽后形成的幼苗子葉長(zhǎng)、子葉寬、上胚軸、鮮重間存在差異。由表2~表6、圖2可知,各家系生物量隨赤霉素濃度的增加而降低,在100 mg·L-1赤霉素濃度處理下火力楠幼苗總體生物量最高,與對(duì)照相比差異不顯著,幼苗平均子葉長(zhǎng)、子葉寬、上胚軸、鮮重分別比對(duì)照高21.4%、32.1%、27.5%、30.4%。1 200 mg·L-1赤霉素濃度處理下火力楠幼苗總體生物量最低,與對(duì)照存在顯著差異。說(shuō)明高赤霉素濃度處理火力楠會(huì)抑制幼苗生長(zhǎng)。表5 赤霉素浸種處理火力楠幼苗生物量方差分析 性狀 變異范圍 平方和 自由度 均方 F值 顯著性 子葉長(zhǎng)/mm 組間 52.397 5 10.479 19.932* 0.000 組內(nèi) 12.619 24 0.526 子葉寬/mm 組間 4.885 5 0.977 7.455* 0.000 組內(nèi) 3.145 24 0.131 上胚軸 組間 67.967 5 13.593 5.425* 0.002 組內(nèi) 60.140 24 2.506 下胚軸 組間 14.197 5 2.839 1.189 0.344 組內(nèi) 57.306 24 2.388 鮮重/g 組間 0.095 5 0.019 2.991* 0.031 組內(nèi) 0.152 24 0.006 注:“*”表示幼苗性狀指標(biāo)間差異顯著(p<0.05)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]火力楠林地土壤碳和養(yǎng)分儲(chǔ)量垂直分布研究[J]. 余明,鄭新穎,薛立. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(04)
[2]火力楠種質(zhì)資源早期綜合評(píng)價(jià)與選擇[J]. 李清瑩,陳偉俊,仲崇祿,方碧江,姜清彬. 浙江理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(06)
[3]不同濃度赤霉素和水楊酸處理對(duì)大扁杏種子萌發(fā)的影響[J]. 李翔宇. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2018(23)
[4]閩南山地杉木與火力楠不同混交比例造林效果研究[J]. 黃羽. 防護(hù)林科技. 2018(10)
[5]火力楠育種種植實(shí)用技術(shù)[J]. 王歡磊. 林業(yè)與生態(tài). 2018(09)
[6]不同濃度赤霉素對(duì)紅茄、水茄和刺天茄種子萌發(fā)的影響[J]. 蘇婉玉,王艷芳,張琳,曹紹玉,趙陸滟,張應(yīng)華. 北方園藝. 2018(16)
[7]赤霉素浸種時(shí)長(zhǎng)和施用濃度對(duì)重度干旱和鹽脅迫下黃芪種子萌發(fā)的影響[J]. 王楠,高靜,黃文靜,李鉑,唐志書(shū),宋忠興,劉阿萍. 生態(tài)學(xué)雜志. 2018(08)
[8]鄉(xiāng)土珍貴樹(shù)種火力楠的培育與綜合利用[J]. 姜清彬,李清瑩,仲崇祿. 林業(yè)科技通訊. 2017(08)
[9]火力楠不同天然種群實(shí)生幼苗形態(tài)差異[J]. 梁一萍,李志輝,吳兵,申文輝,黃方,尹承穎,龐曉東. 種子. 2017(03)
[10]赤霉素對(duì)干旱脅迫下高羊茅萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的緩解效應(yīng)[J]. 陳志飛,宋書(shū)紅,張曉娜,張瑩,李欣悅,楊云貴. 草業(yè)學(xué)報(bào). 2016(06)
碩士論文
[1]火力楠家系植物油提取比較研究[D]. 王里.中南林業(yè)科技大學(xué) 2015
本文編號(hào):3486076
【文章來(lái)源】:種子. 2020,39(07)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
赤霉素處理對(duì)火力楠不同家系種子發(fā)芽率的影響
方差分析結(jié)果(表5)表明,不同濃度赤霉素處理的火力楠種子發(fā)芽后形成的幼苗子葉長(zhǎng)、子葉寬、上胚軸、鮮重間存在差異。由表2~表6、圖2可知,各家系生物量隨赤霉素濃度的增加而降低,在100 mg·L-1赤霉素濃度處理下火力楠幼苗總體生物量最高,與對(duì)照相比差異不顯著,幼苗平均子葉長(zhǎng)、子葉寬、上胚軸、鮮重分別比對(duì)照高21.4%、32.1%、27.5%、30.4%。1 200 mg·L-1赤霉素濃度處理下火力楠幼苗總體生物量最低,與對(duì)照存在顯著差異。說(shuō)明高赤霉素濃度處理火力楠會(huì)抑制幼苗生長(zhǎng)。表5 赤霉素浸種處理火力楠幼苗生物量方差分析 性狀 變異范圍 平方和 自由度 均方 F值 顯著性 子葉長(zhǎng)/mm 組間 52.397 5 10.479 19.932* 0.000 組內(nèi) 12.619 24 0.526 子葉寬/mm 組間 4.885 5 0.977 7.455* 0.000 組內(nèi) 3.145 24 0.131 上胚軸 組間 67.967 5 13.593 5.425* 0.002 組內(nèi) 60.140 24 2.506 下胚軸 組間 14.197 5 2.839 1.189 0.344 組內(nèi) 57.306 24 2.388 鮮重/g 組間 0.095 5 0.019 2.991* 0.031 組內(nèi) 0.152 24 0.006 注:“*”表示幼苗性狀指標(biāo)間差異顯著(p<0.05)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]火力楠林地土壤碳和養(yǎng)分儲(chǔ)量垂直分布研究[J]. 余明,鄭新穎,薛立. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(04)
[2]火力楠種質(zhì)資源早期綜合評(píng)價(jià)與選擇[J]. 李清瑩,陳偉俊,仲崇祿,方碧江,姜清彬. 浙江理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(06)
[3]不同濃度赤霉素和水楊酸處理對(duì)大扁杏種子萌發(fā)的影響[J]. 李翔宇. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2018(23)
[4]閩南山地杉木與火力楠不同混交比例造林效果研究[J]. 黃羽. 防護(hù)林科技. 2018(10)
[5]火力楠育種種植實(shí)用技術(shù)[J]. 王歡磊. 林業(yè)與生態(tài). 2018(09)
[6]不同濃度赤霉素對(duì)紅茄、水茄和刺天茄種子萌發(fā)的影響[J]. 蘇婉玉,王艷芳,張琳,曹紹玉,趙陸滟,張應(yīng)華. 北方園藝. 2018(16)
[7]赤霉素浸種時(shí)長(zhǎng)和施用濃度對(duì)重度干旱和鹽脅迫下黃芪種子萌發(fā)的影響[J]. 王楠,高靜,黃文靜,李鉑,唐志書(shū),宋忠興,劉阿萍. 生態(tài)學(xué)雜志. 2018(08)
[8]鄉(xiāng)土珍貴樹(shù)種火力楠的培育與綜合利用[J]. 姜清彬,李清瑩,仲崇祿. 林業(yè)科技通訊. 2017(08)
[9]火力楠不同天然種群實(shí)生幼苗形態(tài)差異[J]. 梁一萍,李志輝,吳兵,申文輝,黃方,尹承穎,龐曉東. 種子. 2017(03)
[10]赤霉素對(duì)干旱脅迫下高羊茅萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的緩解效應(yīng)[J]. 陳志飛,宋書(shū)紅,張曉娜,張瑩,李欣悅,楊云貴. 草業(yè)學(xué)報(bào). 2016(06)
碩士論文
[1]火力楠家系植物油提取比較研究[D]. 王里.中南林業(yè)科技大學(xué) 2015
本文編號(hào):3486076
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