香合歡3個(gè)不同種源幼苗生長差異分析
發(fā)布時(shí)間:2021-08-24 06:44
以香合歡(Albizia odoratissima) 3個(gè)不同種源1年生幼苗為材料,采用方差分析、相關(guān)性分析和逐步回歸分析方法,分析幼苗生長差異,探索影響其生長差異的關(guān)鍵因素,以期為培育優(yōu)質(zhì)香合歡苗木和選擇優(yōu)良種源提供參考依據(jù)。結(jié)果表明:不同種源幼苗的株高和地徑生長存在顯著差異;生長高峰期均在7月中旬至8月,地徑生長出現(xiàn)2次高峰期,分別在7月和9月;株高以海南三亞種源最優(yōu),地徑以廣西樂業(yè)種源最優(yōu);種源間株高和地徑的變異大于種源內(nèi)變異,種源內(nèi)以云南西雙版納種源變異系數(shù)最大;相關(guān)性分析表明,株高與緯度、種子千粒重、種子長度和種子寬度呈極顯著負(fù)相關(guān),地徑與緯度、種子長度和種子寬度呈極顯著正相關(guān);逐步回歸分析表明,緯度對(duì)株高和地徑的影響最為顯著。
【文章來源】:熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,40(12)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
香合歡3個(gè)不同種源幼苗的株高和地徑生長曲線
從圖2可以看出,香合歡不同種源幼苗株高凈生長量存在極顯著差異,地徑凈生長量差異顯著。香合歡幼苗株高凈生長量總體呈“慢-快-慢”的變化趨勢(shì),生長量主要集中在7~8月,占測量期生長總量的67.6%~76.1%,9月份生長量呈下降趨勢(shì)。其中廣西樂業(yè)種源株高在7月生長量最大,占測量期生長總量的36.4%;海南三亞和云南西雙版納種源在8月份生長量最大,分別占測量期生長總量的43.4%和40.9%。香合歡地徑生長量變化趨勢(shì)與株高相反,總體呈“快-慢-快”變化趨勢(shì),其7月份凈生長量最大,占測量期生長總量的28.0%~33.5%;廣西樂業(yè)種源地徑生長量較海南三亞、云南西雙版納2個(gè)種源小,且與海南三亞種源差異顯著;8~9月份廣西樂業(yè)種源地徑凈生長量均最大,說明該種源地徑在后期生長速度較快,在日常苗木管理中,可以根據(jù)此生長特性科學(xué)合理施肥,以達(dá)到培育優(yōu)質(zhì)壯苗的目標(biāo)。2.3 香合歡幼苗生長性狀與種源地地理-氣候因子、種子表型性狀相關(guān)性分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]香合歡不同種源種子表型性狀及生長差異分析[J]. 姜英,韋鑠星,林建勇,歐漢彪,梁瑞龍. 廣西林業(yè)科學(xué). 2020(01)
[2]香合歡在中國的地理分布和群落特征[J]. 韋鑠星,梁瑞龍,林建勇,何應(yīng)會(huì),姜英,歐漢彪,韋海航. 廣西林業(yè)科學(xué). 2020(01)
[3]香合歡硬實(shí)破除及叢芽誘導(dǎo)[J]. 許倩,林緯,黎起秦,袁高慶,賴家業(yè). 農(nóng)業(yè)研究與應(yīng)用. 2020(01)
[4]不同種源文冠果1年生苗生長節(jié)律及性狀相關(guān)性研究[J]. 敖妍,劉覺非,陳浩,阮鳳云,劉金鳳,張行杰. 西北林學(xué)院學(xué)報(bào). 2019(03)
[5]文冠果種子及苗期生長性狀地理種源變異[J]. 趙陽,畢泉鑫,句嬌,于丹,范思琪,陳夢(mèng)圓,崔藝凡,傅光輝,王利兵. 林業(yè)科學(xué)研究. 2019(01)
[6]核桃楸種群果核形態(tài)及地理變異[J]. 高張瑩,張海峰,陳國平,馮小梅,趙鐵建,高鑫,石福臣. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào). 2017(04)
[7]滇西地區(qū)西南樺無性系早期測定與生長節(jié)律研究[J]. 黃佳聰,郭俊杰,曾杰. 林業(yè)科學(xué)研究. 2017(03)
[8]紅椿不同種源的苗期生長節(jié)律研究[J]. 李培,闕青敏,吳林瑛,朱芹,陳曉陽. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(01)
[9]黑荊樹苗期生長節(jié)律研究[J]. 蔣燚,李娟,劉曉蔚,姜英,戴菱,何應(yīng)會(huì). 西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(01)
博士論文
[1]灰木蓮種質(zhì)資源遺傳多樣性研究[D]. 文珊娜.中國林業(yè)科學(xué)研究院 2017
碩士論文
[1]不同種源黃連木種子品質(zhì)與苗期生長特性研究[D]. 陳隆升.南京林業(yè)大學(xué) 2009
本文編號(hào):3359489
【文章來源】:熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,40(12)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
香合歡3個(gè)不同種源幼苗的株高和地徑生長曲線
從圖2可以看出,香合歡不同種源幼苗株高凈生長量存在極顯著差異,地徑凈生長量差異顯著。香合歡幼苗株高凈生長量總體呈“慢-快-慢”的變化趨勢(shì),生長量主要集中在7~8月,占測量期生長總量的67.6%~76.1%,9月份生長量呈下降趨勢(shì)。其中廣西樂業(yè)種源株高在7月生長量最大,占測量期生長總量的36.4%;海南三亞和云南西雙版納種源在8月份生長量最大,分別占測量期生長總量的43.4%和40.9%。香合歡地徑生長量變化趨勢(shì)與株高相反,總體呈“快-慢-快”變化趨勢(shì),其7月份凈生長量最大,占測量期生長總量的28.0%~33.5%;廣西樂業(yè)種源地徑生長量較海南三亞、云南西雙版納2個(gè)種源小,且與海南三亞種源差異顯著;8~9月份廣西樂業(yè)種源地徑凈生長量均最大,說明該種源地徑在后期生長速度較快,在日常苗木管理中,可以根據(jù)此生長特性科學(xué)合理施肥,以達(dá)到培育優(yōu)質(zhì)壯苗的目標(biāo)。2.3 香合歡幼苗生長性狀與種源地地理-氣候因子、種子表型性狀相關(guān)性分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]香合歡不同種源種子表型性狀及生長差異分析[J]. 姜英,韋鑠星,林建勇,歐漢彪,梁瑞龍. 廣西林業(yè)科學(xué). 2020(01)
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[5]文冠果種子及苗期生長性狀地理種源變異[J]. 趙陽,畢泉鑫,句嬌,于丹,范思琪,陳夢(mèng)圓,崔藝凡,傅光輝,王利兵. 林業(yè)科學(xué)研究. 2019(01)
[6]核桃楸種群果核形態(tài)及地理變異[J]. 高張瑩,張海峰,陳國平,馮小梅,趙鐵建,高鑫,石福臣. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào). 2017(04)
[7]滇西地區(qū)西南樺無性系早期測定與生長節(jié)律研究[J]. 黃佳聰,郭俊杰,曾杰. 林業(yè)科學(xué)研究. 2017(03)
[8]紅椿不同種源的苗期生長節(jié)律研究[J]. 李培,闕青敏,吳林瑛,朱芹,陳曉陽. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(01)
[9]黑荊樹苗期生長節(jié)律研究[J]. 蔣燚,李娟,劉曉蔚,姜英,戴菱,何應(yīng)會(huì). 西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(01)
博士論文
[1]灰木蓮種質(zhì)資源遺傳多樣性研究[D]. 文珊娜.中國林業(yè)科學(xué)研究院 2017
碩士論文
[1]不同種源黃連木種子品質(zhì)與苗期生長特性研究[D]. 陳隆升.南京林業(yè)大學(xué) 2009
本文編號(hào):3359489
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