發(fā)布時(shí)間：2023-10-26 15:09

　　通過(guò)生理生化特征測(cè)定、16S rDNA和gyrB基因序列分析對(duì)分離自青海海西州托素湖鹽堿地黑枸杞根圍、大格勒荒漠沙地紅柳根圍、茶卡鹽湖周邊駱駝蓬根圍的7株芽孢桿菌進(jìn)行鑒定;采用平板對(duì)峙法測(cè)定菌株拮抗病原真菌活性;MALDI-TOF-MS質(zhì)譜測(cè)定分析菌株的抑菌活性物質(zhì);用CMC法檢測(cè)菌株降解纖維素活性,并檢測(cè)菌株的耐鹽性和耐低溫性;用改良阿須貝(Ashby)無(wú)氮培養(yǎng)基檢測(cè)菌株固氮活性.結(jié)果表明:7株菌株TSH5、DGLWZ10、DCD1、CKL1、CKL4、CKL5、CKL6均被鑒定為萎縮芽孢桿菌(Bacillus atrophaeus);7株菌株對(duì)病原真菌油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)和瓜類(lèi)枯萎病菌(Fusarium oxysporum)均具有拮抗活性(抑菌圈平均直徑均>16 mm);菌株DCD1可產(chǎn)生脂肽類(lèi)化合物surfactin、fengycin、bacillomycins D,菌株CKL1可產(chǎn)生脂肽類(lèi)化合物surfactin、fengycin;菌株DCD1、 CKL1、CKL4、CKL5、CKL6具有不同程度的降解纖維素活性;菌株CKL1、...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 形態(tài)鑒定及生理生化特性測(cè)定
    1.3 分子鑒定
        1.3.1 16S rDNA基因序列分析
        1.3.2 gyrB基因序列分析
    1.4 拮抗病原真菌活性測(cè)定
    1.5 脂肽類(lèi)化合物的分離及鑒定
        1.5.1 脂肽類(lèi)化合物粗提
        1.5.2 MALDI-TOF-MS質(zhì)譜分析
        1.5.3 脂肽類(lèi)化合物活性檢測(cè)
    1.6 耐逆性測(cè)定
        1.6.1 耐鹽性
        1.6.2 耐低溫性
    1.7 降解纖維素活性測(cè)定
    1.8 固氮能力測(cè)定
2 結(jié)果與分析
    2.1 形態(tài)特征及生理生化特性
    2.2 分子生物學(xué)特征
        2.2.1 16S rDNA序列分析
        2.2.2 gyrB基因序列分析
    2.3 拮抗病原真菌活性
    2.4 抑菌物質(zhì)測(cè)定結(jié)果
    2.5 菌株的耐逆性
        2.5.1 耐鹽性
        2.5.2 低溫適生性
    2.6 菌株的降解纖維素活性
    2.7 菌株固氮活性
3 討論



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