為揭示立枯絲核菌(Rhizoctonia solani)侵染條件下結(jié)縷草(Zoysia japonica)中水楊酸(SA)合成的主要途徑,通過(guò)同源比對(duì)法識(shí)別關(guān)鍵調(diào)控基因,依據(jù)病程下的轉(zhuǎn)錄模式鑒定響應(yīng)通路,測(cè)試SA濃度及苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性驗(yàn)證表達(dá)效果。ZjPAL1-ZjPAL5作為典型PAL等位基因,對(duì)應(yīng)Unigene于根部發(fā)病后呈現(xiàn)持續(xù)上調(diào),在轉(zhuǎn)錄水平積極響應(yīng)侵染。異分支酸合成酶基因中僅監(jiān)測(cè)到ZjICS1表達(dá),且豐度始終不足ZjPAL1-ZjPAL5的10%,并隨侵染加深趨于下調(diào)。菌絲體侵入根部?jī)?nèi)皮層后引起PAL活性嚴(yán)重減弱,伴隨其減弱程度加劇,途徑終產(chǎn)物SA濃度的下降也加快;但同時(shí)在尚未感染的葉片中SA濃度卻隨PAL活性提升保持高水平。PAL基因調(diào)控的苯丙氨酸途徑是R.solani侵染下結(jié)縷草SA合成主導(dǎo)途徑,響應(yīng)強(qiáng)度隨侵染深入而增強(qiáng),PAL活性下降會(huì)顯著降低SA水平。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 基因鑒定和Unigene匹配
        1.2.2 侵染建立與樣品采集
        1.2.3 生化指標(biāo)檢測(cè)及分析
2 結(jié)果
    2.1 基因識(shí)別及親緣分析
    2.2 轉(zhuǎn)錄本匹配與豐度變化
    2.3 SA濃度與PAL活性測(cè)定結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論



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