GC-MS/MS測定番茄中毒死蜱殘留量的不確定度評定
發(fā)布時間:2023-04-20 02:45
本研究以測定番茄中的毒死蜱為例,對氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用-內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法分析農(nóng)藥殘留測定結(jié)果進行不確定度評定。通過建立測量結(jié)果數(shù)學(xué)模型,系統(tǒng)分析實驗過程的不確定度影響因素,并對各不確定度來源進行量化與合成,明確關(guān)鍵影響因素。結(jié)果表明:內(nèi)標(biāo)物加入、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制是影響番茄中毒死蜱殘留量測量不確定度的關(guān)鍵因素,日常檢測中應(yīng)加以控制,以保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 供試材料
1.2 實驗方法
1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
1.2.2 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)系列工作曲線配制
1.2.3 樣品前處理
1.2.4 色譜條件
2 不確定度評定數(shù)學(xué)模型
3 不確定度各分量評定
3.1 毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(C)
3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)值引入
3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)工作液配制引入
3.1.3 標(biāo)準(zhǔn)系列工作曲線溶液配制引入
3.2 工作曲線擬合引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(Q)
3.3 樣品前處理引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(S)
3.3.1 樣品稱量引入
3.3.2 提取引入
3.3.3 凈化定容引入
3.4 環(huán)氧七氯內(nèi)標(biāo)引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(I)
3.5 峰面積重復(fù)性引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(A)
3.6 回收率引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度
3.7 評定擴展不確定度
4 不確定度分析評價
5 結(jié)論
本文編號:3794730
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 供試材料
1.2 實驗方法
1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
1.2.2 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)系列工作曲線配制
1.2.3 樣品前處理
1.2.4 色譜條件
2 不確定度評定數(shù)學(xué)模型
3 不確定度各分量評定
3.1 毒死蜱標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(C)
3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)值引入
3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)工作液配制引入
3.1.3 標(biāo)準(zhǔn)系列工作曲線溶液配制引入
3.2 工作曲線擬合引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(Q)
3.3 樣品前處理引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(S)
3.3.1 樣品稱量引入
3.3.2 提取引入
3.3.3 凈化定容引入
3.4 環(huán)氧七氯內(nèi)標(biāo)引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(I)
3.5 峰面積重復(fù)性引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(A)
3.6 回收率引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度
3.7 評定擴展不確定度
4 不確定度分析評價
5 結(jié)論
本文編號:3794730
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