發(fā)布時(shí)間：2023-03-19 17:18

　　根據(jù)長芒莧和莧屬其他物種的一個(gè)2 bp ITS序列差異設(shè)計(jì)特異引物和探針,建立了長芒莧的Taq Man實(shí)時(shí)熒光PCR鑒定方法。應(yīng)用該方法測試了82個(gè)樣品,包括23個(gè)不同來源的長芒莧樣品、57個(gè)其他10種莧屬樣品,以及2個(gè)與長芒莧種子形態(tài)近似的雞冠花、藜樣品。試驗(yàn)結(jié)果表明,所有供試的長芒莧樣品均表現(xiàn)為陽性擴(kuò)增,非長芒莧和空白對照均沒有出現(xiàn)陽性擴(kuò)增。不同濃度長芒莧DNA的檢測結(jié)果顯示,該實(shí)時(shí)熒光PCR方法的檢測靈敏度達(dá)2.2 fg/μL。該檢測方法可能快速、準(zhǔn)確鑒定長芒莧及其種子。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 試劑與儀器
    1.3 引物探針
    1.4 DNA提取
    1.5 實(shí)時(shí)熒光PCR
    1.6 靈敏度測試
2 結(jié)果與分析
    2.1 探針特異性
    2.2 靈敏度檢測
3 討論



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