根據(jù)長(zhǎng)芒莧和莧屬其他物種的一個(gè)2 bp ITS序列差異設(shè)計(jì)特異引物和探針,建立了長(zhǎng)芒莧的Taq Man實(shí)時(shí)熒光PCR鑒定方法。應(yīng)用該方法測(cè)試了82個(gè)樣品,包括23個(gè)不同來源的長(zhǎng)芒莧樣品、57個(gè)其他10種莧屬樣品,以及2個(gè)與長(zhǎng)芒莧種子形態(tài)近似的雞冠花、藜樣品。試驗(yàn)結(jié)果表明,所有供試的長(zhǎng)芒莧樣品均表現(xiàn)為陽(yáng)性擴(kuò)增,非長(zhǎng)芒莧和空白對(duì)照均沒有出現(xiàn)陽(yáng)性擴(kuò)增。不同濃度長(zhǎng)芒莧DNA的檢測(cè)結(jié)果顯示,該實(shí)時(shí)熒光PCR方法的檢測(cè)靈敏度達(dá)2.2 fg/μL。該檢測(cè)方法可能快速、準(zhǔn)確鑒定長(zhǎng)芒莧及其種子。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 試劑與儀器
    1.3 引物探針
    1.4 DNA提取
    1.5 實(shí)時(shí)熒光PCR
    1.6 靈敏度測(cè)試
2 結(jié)果與分析
    2.1 探針特異性
    2.2 靈敏度檢測(cè)
3 討論



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