為了提高疏水性農(nóng)藥的水分散性,利用氨基-酰胺類兩親分子和多元羧酸通過氫鍵作用自組裝形成一種智能超兩親分子水凝膠,在較低濃度[5.8%(質(zhì)量)]下即可形成穩(wěn)定的纏繞交聯(lián)三維網(wǎng)狀結構。通過DSC、FTIR、¹H NMR、SEM、DLS、黏度測試等表征手段對比了氨基-酰胺與兩種多元羧酸形成的超分子的性能和結構,發(fā)現(xiàn)兩種超分子凝膠具有不同的刺激響應相行為及表觀形貌,如氨基-酰胺/檸檬酸超分子具有熱響應溶膠-凝膠可逆轉換相行為,凝膠態(tài)可在70～80℃獲得,臨界凝膠化溫度為76℃,凍干凝膠呈球狀纏繞結構;氨基-酰胺/馬來酸超分子具有pH誘導溶膠-凝膠可逆轉換行為,pH在7～8之間可形成水凝膠態(tài),凍干凝膠呈柱狀囊泡結構。氨基-酰胺/檸檬酸超分子對農(nóng)藥的包封率略高于氨基-酰胺/馬來酸,三元羧酸與氨基-酰胺形成的超分子與二元羧酸相比,從結構和電荷的角度,更有利于實現(xiàn)農(nóng)藥的智能緩釋效果。

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【文章目錄】：
引言
1 實驗材料和方法
    1.1 試劑與儀器
    1.2 氨基-酰胺中間體的合成與表征
    1.3 刺激響應超兩親分子體系的組裝與表征
    1.4 基于氨基-酰胺超分子組裝載藥膠束的制備及表征
2 實驗結果與討論
    2.1 刺激響應超分子組裝溶膠-凝膠轉換及其流變性
    2.2 激響應超分子水凝膠的相行為及熱性能分析
    2.3 刺激響應超分子體系化學作用譜學分析
    2.4 刺激響應超分子水凝膠的形貌
    2.5 刺激響應超分子水凝膠對農(nóng)藥的裝載和緩控釋
3 結論
符號說明



本文編號：3757969