發(fā)布時(shí)間：2023-03-04 16:50

　　為了測(cè)定植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在香蕉中的殘留,本研究建立了QuEChERS結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定香蕉中8種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留的分析方法。以1%乙酸-乙腈(V/V)為提取溶劑,樣品前處理采用QuEChERS方法。以Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18柱為分離色譜柱,甲醇和5 mmol/L乙酸銨-0.1%甲酸緩沖溶液為流動(dòng)相,0.25 mL/min的流速梯度洗脫,10 min內(nèi)可實(shí)現(xiàn)8種目標(biāo)待測(cè)物分離。8種目標(biāo)待測(cè)物經(jīng)超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜在選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式下測(cè)定,基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,在5.0～100.0μg/kg范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)(r2)≥0.999;檢出限(LODs)范圍為0.03～0.6μg/kg,定量限范圍為0.10～2.0μg/kg。在10、20、100μg/kg 3個(gè)添加水平范圍內(nèi),平均回收率在73.5%～107.2%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)小于11%。本方法簡(jiǎn)便、快速、便捷、靈敏、準(zhǔn)確,適用于香蕉中8種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留的測(cè)定。本方法的建立可為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在其他果蔬中的殘留檢測(cè)提供參考。

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 材料與試劑
        1.1.2儀器與設(shè)備
    1.2 方法
        1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
        1.2.2 樣品前處理
        1.2.3 提取溶劑的選用及提取操作
        1.2.4 提取體系的選用及提取操作
        1.2.5 凈化方式的選用
        1.2.6 基質(zhì)效應(yīng)評(píng)價(jià)
        1.2.7 液相條件
        1.2.8 質(zhì)譜條件
    1.3 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果與分析
    2.1 UPLC-MS/MS工作條件優(yōu)化
    2.2 色譜條件的優(yōu)化
    2.3 流動(dòng)相的比較及選擇
    2.4 凈化方案比較選擇
    2.5 方法的線性范圍、檢出限及基質(zhì)效應(yīng)
    2.6 方法的回收率與精密度
    2.7 實(shí)際樣品檢測(cè)
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