苯肽胺酸原藥和可溶液劑高效液相色譜分析方法
發(fā)布時(shí)間:2023-02-27 18:57
本文采用高效液相色譜法,以甲醇+0.1%磷酸水溶液為流動(dòng)相,使用Agilent ZORBAX SB-C18色譜柱和紫外-可見光檢測器,在254nm波長下對98%苯肽胺酸原藥和20%苯肽胺酸可溶液劑試樣中有效成分進(jìn)行分離和定量分析。結(jié)果表明,苯肽胺酸的線性回歸方程為y=10.892x-35.057,相關(guān)系數(shù)為1.000 0; 98%苯肽胺酸原藥和20%苯肽胺酸可溶液劑的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.35%和0.11%;苯肽胺酸可溶液劑的平均回收率為100.38%。該方法靈敏高、操作簡便快速,適用于苯肽胺酸原藥及制劑產(chǎn)品的含量檢測。
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
1.2液相色譜操作條件
1.3 測定步驟
1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
1.3.2 試樣溶液的配制
1.3.3測定
1.3.4 計(jì)算
2 結(jié)果與討論
2.1 流動(dòng)相的選擇
2.2 檢測波長的選擇
2.3 分析方法的特異性
2.4分析方法的線性關(guān)系
2.5 分析方法的精密度
2.6 可溶液劑分析方法的準(zhǔn)確度
3 結(jié)論
本文編號:3751268
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【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
1.2液相色譜操作條件
1.3 測定步驟
1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
1.3.2 試樣溶液的配制
1.3.3測定
1.3.4 計(jì)算
2 結(jié)果與討論
2.1 流動(dòng)相的選擇
2.2 檢測波長的選擇
2.3 分析方法的特異性
2.4分析方法的線性關(guān)系
2.5 分析方法的精密度
2.6 可溶液劑分析方法的準(zhǔn)確度
3 結(jié)論
本文編號:3751268
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