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基于高通量測序的棗瘋病轉(zhuǎn)錄組分析

發(fā)布時間:2023-02-03 11:32
  為了研究棗樹棗瘋病發(fā)生的分子機理,基于邊合成邊測序技術(shù),本研究使用Illumina高通量測序平臺對健康及感病的木棗樹葉片進行轉(zhuǎn)錄組測序分析。經(jīng)過測序質(zhì)量控制,共得到Clean Data 55.17 Gb,各樣品Clean Data平均為6.13 Gb,GC%含量為45.43%,Q30>93.63%,與參考基因組的比對效率在78.41%~85.77%之間,共發(fā)掘1 909個新基因。樣品間共篩選出9 593個差異表達基因,其中上調(diào)基因有6 199個,下調(diào)基因有3 394個。同時,還預(yù)測出1 298個轉(zhuǎn)錄因子,歸于55類轉(zhuǎn)錄因子,其中AP2-EREBP家族、MYB家族、b HLH家族和C2H2家族最多,分別有112個、90個、90個和85個。健康木棗與感病木棗(ML vs.WL)注釋到各數(shù)據(jù)庫的差異表達基因數(shù)(4 755)明顯多于其它兩個樣品組。各樣品組間差異表達基因顯著富集在黃酮類化合物、苯丙烷類化合物和不飽和脂肪酸生物合成途徑,以及植物激素信號轉(zhuǎn)導、淀粉和蔗糖代謝和脂肪酸代謝等代謝通路。該轉(zhuǎn)錄組測序分析為尋找棗瘋病相關(guān)基因提供理論參考。 

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 結(jié)果與分析
    1.1 轉(zhuǎn)錄組測序分析與比對組裝
    1.2 樣品間基因表達相關(guān)性分析
    1.3 差異基因表達分析
        1.3.1 差異表達基因分布
        1.3.2 差異表達基因功能注釋
        1.3.4 差異表達基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子預(yù)測分析
2 討論
3 材料與方法
    3.1 試驗材料
    3.2 RNA的提取檢測
    3.3 測序數(shù)據(jù)質(zhì)量控制
    3.4 差異表達基因篩選及注釋
作者貢獻


【參考文獻】:
期刊論文
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[2]陸地棉植物絡(luò)合素合酶基因的鑒定與功能預(yù)測[J]. 梅磊,李玲,肖欽之,陳進紅,祝水金.  棉花學報. 2018(03)
[3]基于轉(zhuǎn)錄組水平的棗瘋病發(fā)病機理研究[J]. 張舒怡,張鐘,張春梅,李歡,李新崗.  園藝學報. 2017(07)
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[7]苦蕎轉(zhuǎn)錄因子基因FtbHLH3的克隆及其非生物脅迫下的表達分析[J]. 姚攀鋒,趙學榮,李茂菲,王安虎,吳琦.  基因組學與應(yīng)用生物學. 2016(02)
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博士論文
[1]基于RNA-Seq的野生蕉(Musa itinerans)果皮顏色差異形成的分子機制研究[D]. 鄧素芳.福建農(nóng)林大學 2018
[2]棗樹對植原體侵染的光合響應(yīng)及其抗性誘導研究[D]. 劉志國.河北農(nóng)業(yè)大學 2014

碩士論文
[1]棗瘋病發(fā)生過程中差異表達NAC轉(zhuǎn)錄因子篩選及功能初步鑒定[D]. 顧理媛.河南農(nóng)業(yè)大學 2018
[2]基于轉(zhuǎn)錄組水平的棗瘋病發(fā)病機理研究[D]. 張舒怡.西北農(nóng)林科技大學 2017



本文編號:3734533

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