采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定馬鈴薯中■唑菌酮、氰霜唑及其代謝物CCIM的含量,樣品經(jīng)含0.1%乙酸的乙腈溶液振蕩提取,離心過濾后上機(jī)檢測。結(jié)果顯示,■唑菌酮在0.002 0 mg/L～0.100 0 mg/L的濃度之間線性關(guān)系良好,r~2≥0.998 6;氰霜唑及其代謝物CCIM在0.000 2 mg/L～0.010 0 mg/L的濃度之間線性關(guān)系良好,r~2≥0.996 8。上述農(nóng)藥在馬鈴薯中的平均回收率在76.4%～95.9%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）在0.91%～5.62%之間,定量限在0.01～0.02 mg/kg之間。該方法簡單、快速、準(zhǔn)確性好、靈敏度高,能夠滿足馬鈴薯中■唑菌酮、氰霜唑及其代謝物CCIM殘留量的檢測要求。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 試驗方法
        1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
        1.2.2 樣品前處理
        1.2.3 儀器條件
        1.2.4 測定方法
2 結(jié)果與分析
    2.1 馬鈴薯樣品前處理方法的選擇
        2.1.1 提取溶劑的選擇
        2.1.2 凈化劑的選擇
    2.2 方法的線性相關(guān)性、基質(zhì)效應(yīng)評價
    2.3 添加回收率及重復(fù)性
    2.4 方法的定量限
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3730273