為實現(xiàn)阿維菌素對緩慢釋放的有效調(diào)控,以十六烷基三甲基溴化銨（Cetyltrimethylammonium bromide, CTAB）為模板劑、正硅酸乙酯（Tetraethoxysilane, TEOS）為硅源、多巴胺和γ-（2, 3-環(huán)氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷（γ-（2, 3-glycidoxy） propyltrimethoxysilane, GPTMS）為共同改性劑一鍋合成改性介孔硅微球;以阿維菌素（Avermectin, AVM）為模型藥物,采用濕法浸漬法成功制備AVM-改性介孔硅載藥體系,并考察不同GPTMS用量的改性介孔硅在不同pH環(huán)境下對阿維菌素的釋放性能.結(jié)果表明,隨著改性用的多巴胺與GPTMS質(zhì)量比從40∶0到40∶120,阿維菌素的累積釋放率從64.6%減小為44.7%,有著較為明顯的減小,說明GPTMS的加入有利于改善多巴胺改性介孔硅對阿維菌素的緩釋性能.介孔硅在堿性條件下表現(xiàn)出較明顯的pH響應性,當pH 10時,阿維菌素的累積釋放率大于pH 3,其累積釋放率分別為57.6%和43.6%.載藥體系的釋放行為可通過Korsmeyer-Peppas動力學模型來解釋,且... 

【文章來源】：仲愷農(nóng)業(yè)工程學院學報. 2020,33(03)

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

多巴胺與GPTMS共修飾的機理

共修飾介孔硅的合成與其對阿維菌素的pH響應性釋放

由圖5E、F可以看出,兩者均為球形,且都可以看到其中的孔道結(jié)構(gòu).在MS-PDA-G-0的放大倍數(shù)到200 nm圖中可發(fā)現(xiàn)微球與微球之間出現(xiàn)粘連現(xiàn)象,是因為多巴胺自聚后的聚多巴胺有黏附特性.在MS-PDA-G-120圖中黏附現(xiàn)象則幾乎沒有,結(jié)合粒徑分析可以推測是因為有著更多的GPTMS分散在微球外表降低了黏附性.圖5 MS-PDA-G-0 (A)、MS-PDA-G-40 (B)、MS-PDA-G-80 (C)、MS-PDA-G-120 (D)的SEM圖及粒徑分布圖;MS-PDA-G-0 (E1,E2)和MS-PDA-G-120 (F1,F2)的TEM圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]pH值響應性毒死蜱/銅席夫堿配合物改性SBA-15的制備及緩釋性能[J]. 林粵順,周紅軍,周新華,龔圣,徐華,陳鏵耀.  無機化學學報. 2017(03)
[2]共縮聚法制備氨基化介孔硅及其對毒死蜱的緩釋性能[J]. 林粵順,周新華,周紅軍,龔圣,徐華,陳鏵耀.  農(nóng)藥學學報. 2016(05)



本文編號：3590407