通過一種高效液相色譜-紫外-可見分光光度法對噻霉酮可濕性粉劑中的有效成分進(jìn)行分析和定量。采用Eclipse XDB-C18不銹鋼柱,以甲醇和水為流動相,在波長210 nm條件下對試樣中噻霉酮進(jìn)行分離,外標(biāo)法進(jìn)行定量。噻霉酮在0.008～0.040 g/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。5次平行測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4%,回收率為99.6%～101.5%。方法具有簡單、快速、準(zhǔn)確、靈敏等優(yōu)點(diǎn),適用于制劑中噻霉酮有效成分的定量分析。 

【文章來源】：化學(xué)試劑. 2020,42(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

噻霉酮標(biāo)品和樣品的高效液相色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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