以枸杞果實(shí)為試材,利用超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù),對枸杞果實(shí)中螺蟲乙酯及其代謝物（螺蟲乙酯烯醇、羥苯螺蟲乙酯酮、螺蟲乙酯烯醇葡萄糖苷和單羥基螺蟲乙酯）進(jìn)行檢測。枸杞樣品用0.1%甲酸乙腈提取,N-丙基乙二胺（PSA）和石墨化炭（GCB）凈化后,采用超高效液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測,外標(biāo)法定量。結(jié)果表明:枸杞鮮果中螺蟲乙酯及其代謝物的添加回收率為79.8%～116.1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.9%～16.6%;枸杞干果中螺蟲乙酯及其代謝物的添加回收率為77.8%～119.2%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.9%～15.1%。該方法的回收率、精密度均較好,符合農(nóng)藥殘留分析的要求。 

【文章來源】：北方園藝. 2020,(24)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

0.05～1.00 mg·L-1螺蟲乙酯及其代謝物標(biāo)準(zhǔn)系列色譜圖

該研究采用0.1%甲酸乙腈對樣品進(jìn)行提取,PSA和GCB凈化,建立了同時(shí)測定枸杞中螺蟲乙酯及其代謝物的超高效液相色譜-質(zhì)譜檢測分析方法。該方法操作簡單、方便、快捷。結(jié)果表明,在0.05～1.00 mg·L-1系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,螺蟲乙酯及其代謝物的濃度與色譜峰面積間線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)在0.996 4～0.999 6,方法定量限在0.01～0.05 mg·kg-1。在添加質(zhì)量濃度為0.05～1.00 mg·L-1水平下,枸杞鮮果中螺蟲乙酯及其代謝物的添加回收率為79.8%～116.1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.1%～16.6%;枸杞干果中螺蟲乙酯及其代謝物的添加回收率為77.8%～119.2%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.9%～15.1%。表明該方法的回收率、精密度均較好,可同時(shí)實(shí)現(xiàn)螺蟲乙酯及其代謝物的定性與定量分析要求,為螺蟲乙酯在枸杞上的限量指標(biāo)提供了參考依據(jù)。

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：3462388